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12 誘導のさまざまな体位での心電図表現

2024年10月18日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
心臓内の電気伝導により心拍が発生します。収縮するたびに電気信号が心筋に送られ、心臓が血液を送り出します。 これらの電気インパルスは心電図 (ECG) によって記録され、電気伝導と心臓のリズムを評価することが可能になります。 ECG は、ペースメーカーの機能と周術期の心臓の健康状態を評価するために使用される非侵襲的な技術です。 心臓の病気や解剖学を診断するためのゴールドスタンダードである 12 誘導 ECG では、10 個の電極が使用され、さまざまな観点から心臓の電気活動を記録します。 クラウドへのワイヤレス データ送信により、このテクノロジーは現在、緊急事態や救急車の状況に組み込まれており、プロセスを合理化し、信号品質を向上させています。 この観察研究の目的は、より良い臨床応用と診断のために 12 誘導心電図データを検査することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

心拍は心臓内の電気伝導の結果です。 心臓の収縮により電気信号が放出され、心筋が肺や体の他の部分に血液を送り出します。 心電図 (ECG) は各心拍からのこれらの電気信号を記録し、心拍リズムの観察と電気伝導の異常の評価を可能にします。 ECG は、周術期を通じて心臓の健康状態を評価したり、ペースメーカーの機能をチェックしたりするために使用される非侵襲的なモニタリング ツールです。 これらの波形の形状、サイズ、時間間隔を分析することで、ECG は医療専門家が心臓弁膜疾患に関連する状態を評価するのに役立つ視覚的表現を提供します。

12 誘導 ECG は、心臓の構造を評価し、さまざまな心臓の状態を診断するためのゴールドスタンダードとみなされます。 このシステムは、10 個の電極から作成された 12 個のリード線で構成され、3 次元空間のさまざまな角度から心拍数の電気活動を記録して、さまざまな心臓領域の状態を理解します。 現在、12 リード ECG 装置は救急車や救急車の現場で広く使用されています。 多くの場合、従来の 10 個の個別の電極パッチを置き換える統合電極パッチが組み込まれており、プロセスが大幅に簡素化され、エラーが減少します。 この統合により、従来の ECG リードと比較して信号伝送と品質が向上します。 データはワイヤレスで送信され、モバイル デバイス ソフトウェアとペアリングされてクラウドに送信され、診断レポートをサポートします。

この研究は、12誘導心電図データの確立と分析を目的とした観察研究プロジェクトです。 目標は、このデータをより詳細な診断に利用し、その違いと臨床応用を観察することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
    • Sanmin Dist
      • Kaohsiung、Sanmin Dist、台湾、80756
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • コンタクト：
          • Kuang-I Cheng, Ph.D
          • 電話番号：7035 886-7-3121101
          • メール：kuaich@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

不整脈、虚血性心疾患、うっ血性心不全と診断されていない、またはあらゆる種類の心臓手術を受ける予定のない参加者。

説明

包含基準:

  • 18歳～65歳までの大人
  • 台湾語/中国語/英語のいずれかに堪能です。

除外基準:

  • 妊娠
  • インフォームド・コンセントの拒否
  • 冠動脈バイパス手術、弁手術、またはその他の心臓手術の候補者
  • 不整脈、虚血性心疾患、またはうっ血性心不全と診断された参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
位置に関連した心電図の変化
時間枠：学習完了までの所要時間は平均 30 分です。
ECG ST セグメントの上昇または低下は、体の姿勢の変化に起因する可能性があります。 ST セグメントのベースラインに対する変化は、研究者によって比較されます。
学習完了までの所要時間は平均 30 分です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Tzu-Ying Li、Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月31日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月18日

最初の投稿 (実際)

2024年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月18日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-E(I)-20240272

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

統計解析計画を共有可能

IPD 共有時間枠

結果発表後 3 か月から 1 年後に終了

IPD 共有アクセス基準

正式な調査を受けた研究者はアクセスできるようになります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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