高血圧前患者におけるプラナヤマとジェイコブソンの漸進的筋弛緩法 (PRANvsJPMR)
高血圧前症における心血管パラメータ、ストレス、生活の質に対するプラナヤマとジェイコブソンの漸進的筋弛緩法の比較効果
私たちの研究の目的は、高血圧前患者の心血管パラメータ、ストレス、生活の質に対するプラナヤマとジェイコブソンのリラクゼーション技術の比較効果を判断することです。
この研究は、高血圧前患者の心肺パラメータ、ストレス、生活の質に及ぼすプラナヤマとジェイコブソンの漸進的筋弛緩法の効果を判定するために使用されます。
このランダム化臨床試験 (RCT) では、__ 名の参加者をプラナヤマ グループとジェイコブソン漸進的筋弛緩法グループに均等に分けて登録するよう努めています。 非確率の便利なサンプリング手法とそれに続く抽選方法を使用したランダムな割り当てにより、多様でありながら偏りのないサンプルが保証されます。 研究はカシミール医療複合施設シアールコートで行われている。
プラナヤマ グループ (n=25) は週に 3 回セッションを受け、片鼻法やふいご呼吸法などの呼吸法に重点を置いています。
ジェイコブソンの漸進的筋弛緩法グループ (n=25) も同様のスケジュールに従い、主要な筋肉群を対象とした全身リラクゼーション演習に取り組みます。 パラメータは結果尺度によって 1 日目、3 週目、8 週目に評価され、分析には SPSS バージョン 23 が使用されます。
調査の概要
詳細な説明
これは、プラナヤマとジェイコブソンの漸進的筋弛緩法が高血圧前患者の心血管パラメータ、ストレス、生活の質に及ぼす影響を決定するために使用されるランダム化比較試験です。
非確率の便利なサンプリング技術が使用され、宝くじ法を使用してグループにランダムに割り当てられます。 患者は 2 つのグループに割り当てられます。 グループ A とグループ B グループ A: プラナヤマを受けます。 プラナヤマは呼吸を調整する練習です。 これはヨガの主要な要素であり、身体的および精神的な健康のためのエクササイズです。 プラナヤマの実践には、呼吸法とパターンが含まれます。 患者は意図的に特定の順序で息を吸い、吐き、息を止めます。 介入は 1 日 30 分間、週に 3 日、8 週間実施されます。 (セッションの合計数 = 24)。 呼吸エクササイズは、交互鼻孔テクニック、頭蓋骨磨きテクニック、ベローブレス、ビーブレス、ビクトリアスブレスで構成されます。グループB: ジェイコブソンの漸進的筋弛緩テクニックを受けます。 ジェイコブソンのリラクゼーションテクニックは、特定の 14 の筋肉群を順番に締めたり緩めたりすることに焦点を当てた療法の一種です。 進行性リラクゼーション療法としても知られています。 特定の領域に集中し、緊張させてから弛緩させることで、患者は自分の体や身体的感覚をより意識できるようになります。セッションは1日30分、週3日、8週間で構成されます。 (セッションの合計数 = 24)。
研究の前に、すべての参加者に研究の目的と方法について説明します。 各研究者は、研究に参加し、科学的目的で個人データを処理するためのインフォームドコンセントに署名します。 私たちは、すべての研究が関連するガイドラインおよび規制に従って実行されることを確認します。
参加者は 2 つの実験グループに分けられます。 グループ 1 はプラナヤマを実行し、グループ 2 はジェイコブソンの漸進的筋弛緩法を実行します。
どちらの介入も 1 日 30 分間、週に 3 日、8 週間実施されます。
SPSS for Windows ソフトウェア、バージョン 25 を使用して、統計的有意性 p=0.05 を使用してデータを分析します。 正規性を評価した後、p 値が 0.05 より大きい場合は、パラメトリック検定が適用されます。 p 値が 0.05 未満の場合、ノンパラメトリック検定が適用されます。
記述統計: 度数表、円グラフ、および棒グラフは、長期にわたって測定されたグループ測定値の概要を示すカテゴリ データに使用されます。
グループ間の差異: Anova Test が使用されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Punjab
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Sialkot、Punjab、パキスタン、51310
- Sialkot Medical and Physiotherapy Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢:参加者は30歳から60歳までとさせていただきます。
- 性別:男性と女性の両方。
- 前高血圧症と診断された患者。
- 適度な身体活動ができる安定した健康状態。
- 予定された運動セッションへの参加やフォローアップ評価など、研究プロトコルに従う意欲がある
除外基準:
- 高血圧と診断されている、または降圧薬を服用している。
- その他の関連する全身疾患を有する患者は除外されます。
- 重度の身体的制限、障害、または筋骨格系の障害。
- 薬物乱用の歴史。
- 神経疾患のある患者さん
- 重度または不安定な心臓病、最近の心臓発作または心不全、その他の心血管障害のある患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:高血圧前症における心血管パラメータ、ストレス、生活の質に対するプラナヤマの効果
このグループはプラナヤマを受けます。
プラナヤマは呼吸を調整する練習です。
これはヨガの主要な要素であり、身体的および精神的な健康のためのエクササイズです。
プラナヤマの実践には、呼吸法とパターンが含まれます。
意図的に特定の順序で息を吸い、吐き、そして止めます。
介入は 1 日 30 分間、週に 3 日、8 週間実施されます。
(セッションの合計数 = 24)。
呼吸法は、交互鼻孔テクニック、スカルシャイニングテクニック、ベローブレス、ビーブレス、ビクトリアスブレスで構成されます。
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プラナヤマは呼吸を調整する練習です。
これはヨガの主要な要素であり、身体的および精神的な健康のためのエクササイズです。
プラナヤマの実践には、呼吸法とパターンが含まれます。
患者は意図的に特定の順序で息を吸い、吐き、止めます。
他の名前:
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実験的:高血圧前症における CVS パラメーター、ストレス、QOL に対する Jacobson の手法の影響
このグループは、ジェイコブソンの漸進的筋弛緩法を受けます。
ジェイコブソンのリラクゼーションテクニックは、特定の 14 の筋肉群を順番に締めたり緩めたりすることに焦点を当てた療法の一種です。
進行性リラクゼーション療法としても知られています。
特定の領域に集中し、緊張させてから弛緩させることで、自分の体や身体的感覚をより意識できるようになります。セッションは、1 日 30 分、週 3 日、8 週間で構成されます。
(セッションの合計数 = 24)。
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ジェイコブソンのリラクゼーションテクニックは、特定の 14 の筋肉群を順番に締めたり緩めたりすることに焦点を当てた療法の一種です。
進行性リラクゼーション療法としても知られています。
特定の領域に集中し、緊張させたり緩めたりすることで、患者は自分の体や身体感覚をより意識することができ、
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PSR (知覚ストレススケール)
時間枠:8週間
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知覚ストレス スケール (PSS) は、ストレスの知覚を測定するために最も広く使用されている手段の 1 つです。
オリジナルの PSS は、「人生の状況がストレスであると評価される度合い」を評価するために設計された 14 項目の自己申告尺度です。
これは、特定のストレスの多い生活上の出来事の尺度ではなく、全体的なストレスの尺度です。
具体的には、自分の人生が「予測不能、制御不能、過負荷」であるとどの程度認識されているかを項目で評価します。
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8週間
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SF-12 (QOL)
時間枠:8週間
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生活の質 (QOL) は広範な多次元の概念であり、通常、生活の肯定的な側面と否定的な側面の両方の主観的な評価が含まれます。
SF-12 健康調査バージョン 2 (SF-12v2) は、オリジナルの SF36 をもとに米国で開発された汎用の短い形式の健康調査です。
それは、身体的および精神的な自己認識の健康状態を評価する 2 つの要約尺度を生成します。このため、両方の側面を調査できるため、大学生の自己認識による生活の質を評価するための適切かつ完全なツールとなる可能性があります。
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8週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sumera AbdulHameed Supervisor/ Research Incharge, M.PHIL、Riphah International University Lahore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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