- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06656130
고혈압 전단계 환자의 Pranayama와 Jacobson의 점진적 근육 이완 기법 (PRANvsJPMR)
Pranayama와 Jacobson의 점진적 근육이완법이 고혈압 전 단계의 심혈관계 변수, 스트레스 및 삶의 질에 미치는 비교 효과
우리 연구의 목적은 고혈압 전단계 환자의 심혈관 매개변수, 스트레스 및 삶의 질에 대한 Pranayama와 Jacobson의 이완 기법의 비교 효과를 확인하는 것입니다.
이 연구는 고혈압 전단계 환자의 심폐 매개 변수, 스트레스 및 삶의 질에 대한 Pranayama 대 Jacobson의 점진적 근육 이완 기법의 효과를 확인하는 데 사용됩니다.
이 무작위 임상 시험(RCT)에서는 Pranayama와 Jacobson의 점진적 근육 이완 기법 그룹으로 균등하게 나누어 ___ 참가자를 등록하려고 합니다. 비확률 간편추출 기법과 추첨방식을 이용한 무작위 배정을 통해 다양하면서도 편향되지 않은 표본을 확보할 수 있습니다. Kashmir Medical Complex Sialkot에서 연구가 진행되고 있습니다.
프라나야마 그룹(n=25)은 일주일에 3번 세션을 진행하며, 콧구멍 번갈아 기법, 벨로우즈 호흡과 같은 호흡법을 강조합니다.
Jacobson의 점진적 근육 이완 기법 그룹(n=25)은 유사한 일정을 따르며 주요 근육 그룹을 대상으로 하는 전신 이완 운동에 참여합니다. 매개변수는 결과 측정에 따라 1일차, 3주차, 8주차에 평가되며 분석에는 SPSS 버전 23이 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 고혈압 전단계 환자의 심혈관 매개변수, 스트레스 및 삶의 질에 대한 Pranayama와 Jacobson의 점진적 근육 이완 기술의 효과를 결정하는 데 사용되는 무작위 대조 시험입니다.
비확률편리표본추출기법을 사용하고 추첨방식을 사용하여 무작위로 그룹을 배정합니다. 환자는 2개의 그룹으로 배정됩니다. 그룹 A 및 그룹 B 그룹 A: Pranayama를 받게 됩니다. 프라나야마(Pranayama)는 호흡 조절의 실천입니다. 이는 신체적, 정신적 건강을 위한 운동인 요가의 주요 구성 요소입니다. 프라나야마 수련에는 호흡 운동과 패턴이 포함됩니다. 환자는 의도적으로 특정한 순서로 숨을 들이쉬고, 내쉬고, 숨을 참습니다. 중재는 하루 30분, 주 3일, 8주 동안 수행됩니다. (총 세션 수=24). 호흡 운동은 대체 콧구멍 기법, 두개골 빛나게 기법, 벨로우 호흡, 벌 호흡, 승리 호흡으로 구성됩니다. 그룹 B: Jacobson의 점진적 근육 이완 기법을 받게 됩니다. Jacobson의 이완 기법은 특정 14개 근육 그룹을 순차적으로 조이고 이완시키는 데 초점을 맞춘 치료법입니다. 점진적 이완요법이라고도 합니다. 특정 부위에 집중하고 긴장시킨 다음 이완함으로써 환자는 자신의 신체와 신체 감각을 더 잘 인식할 수 있습니다. 세션은 하루 30분, 주 3일, 8주로 구성됩니다. (총 세션 수=24).
연구에 앞서 모든 참가자에게 연구 수행 목적과 방법에 대한 정보를 제공합니다. 그들 각자는 연구에 참여하고 과학적 목적을 위해 개인 데이터를 처리하는 데 동의하는 데 서명합니다. 우리는 모든 연구가 관련 지침 및 규정에 따라 수행될 것임을 확인합니다.
참가자는 2개의 실험 그룹으로 나누어집니다. 그룹 1은 Pranayama를 수행하고 그룹 2는 Jacobson의 점진적 근육 이완 기술을 수행합니다.
두 가지 중재 모두 하루 30분, 주 3일, 8주 동안 수행됩니다.
Windows 소프트웨어용 SPSS 버전 25는 통계적 유의성 p=0.05를 사용하여 데이터를 분석하는 데 사용됩니다. 정규성을 평가한 후 p-값이 0.05보다 크면 모수적 테스트를 적용합니다. p-값이 0.05보다 작으면 비모수적 테스트가 적용됩니다.
기술 통계: 빈도표, 원형 차트 및 막대 차트는 시간 경과에 따라 측정된 그룹 측정값의 요약을 표시하기 위해 범주형 데이터에 사용됩니다.
그룹 간 차이점: Anova Test가 사용됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Sialkot, Punjab, 파키스탄, 51310
- Sialkot Medical and Physiotherapy Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연령: 참가자는 30세에서 60세 사이여야 합니다.
- 성별: 남성과 여성 모두.
- 고혈압 전단계로 진단된 환자.
- 적당한 신체 활동에 참여할 수 있는 안정적인 건강 상태입니다.
- 예정된 운동 세션 및 후속 평가 참석을 포함하여 연구 프로토콜을 준수할 의향이 있음
제외 기준:
- 고혈압 진단을 받았거나 항고혈압제를 복용하고 있는 경우.
- 기타 관련된 전신 장애가 있는 환자는 제외됩니다.
- 심각한 신체적 제한, 장애 또는 근골격계 질환.
- 약물 남용의 역사.
- 신경질환 환자
- 심각하거나 불안정한 심장 질환, 최근 심장마비, 심부전, 기타 심혈관 질환이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고혈압 전단계의 심혈관 매개변수, 스트레스 및 삶의 질에 대한 Pranayama의 효과
이 그룹은 Pranayama를 받게 됩니다.
프라나야마(Pranayama)는 호흡 조절의 실천입니다.
이는 신체적, 정신적 건강을 위한 운동인 요가의 주요 구성 요소입니다.
프라나야마 수련에는 호흡 운동과 패턴이 포함됩니다.
의도적으로 특정한 순서로 숨을 들이쉬고, 내쉬고, 참습니다.
중재는 하루 30분, 주 3일, 8주 동안 수행됩니다.
(총 세션 수=24).
호흡 운동은 대체 콧구멍 기법, 해골 빛나게 기법, 벨로우 브레스, 비 브레스, 승리의 브레스로 구성됩니다.
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프라나야마(Pranayama)는 호흡 조절의 실천입니다.
이는 신체적, 정신적 건강을 위한 운동인 요가의 주요 구성 요소입니다.
프라나야마 수련에는 호흡 운동과 패턴이 포함됩니다.
환자는 특정 순서에 따라 의도적으로 숨을 들이쉬고, 내쉬고, 참습니다.
다른 이름들:
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실험적: 고혈압 전단계의 CVS 매개변수, 스트레스 및 QOL에 대한 Jacobson 기술의 효과
이 그룹은 Jacobson의 점진적 근육 이완 기법을 배우게 됩니다.
Jacobson의 이완 기법은 특정 14개 근육 그룹을 순차적으로 조이고 이완시키는 데 초점을 맞춘 치료법입니다.
점진적 이완요법이라고도 합니다.
특정 부위에 집중하고 긴장을 풀었다가 이완함으로써 신체와 신체 감각을 더 잘 인식할 수 있습니다. 세션은 하루 30분, 주 3일, 8주로 구성됩니다.
(총 세션 수=24).
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Jacobson의 이완 기법은 특정 14개 근육 그룹을 순차적으로 조이고 이완시키는 데 초점을 맞춘 치료법입니다.
점진적 이완요법이라고도 합니다.
특정 부위에 집중하고 긴장했다가 이완함으로써 환자는 자신의 신체와 신체 감각을 더 잘 인식할 수 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PSR(지각된 스트레스 척도)
기간: 8주
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PSS(Perceived Stress Scale)는 스트레스 인식을 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구 중 하나입니다.
원본 PSS는 "개인의 삶의 상황이 스트레스를 주는 것으로 평가되는 정도"를 평가하기 위해 고안된 14개 항목 자가 보고 척도입니다.
이는 특정 스트레스를 유발하는 생활 사건의 척도라기보다는 전체적인 스트레스 척도입니다.
구체적으로, 항목은 개인의 삶이 "예측할 수 없고, 통제할 수 없으며, 과부하가 걸리는" 것으로 인식되는 정도를 평가합니다.
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8주
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SF-12 (QOL)
기간: 8주
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삶의 질(QOL)은 일반적으로 삶의 긍정적인 측면과 부정적인 측면 모두에 대한 주관적인 평가를 포함하는 광범위한 다차원 개념입니다.
SF-12 건강 설문조사 버전 2(SF-12v2)는 원래 SF36을 바탕으로 미국에서 개발된 일반적인 약식 건강 설문조사입니다.
이는 신체적, 정신적 자기 인식 건강을 평가하는 두 가지 요약 측정값을 생성합니다. 이러한 이유로 두 측면을 모두 조사할 수 있기 때문에 대학생의 자기 인식된 삶의 질을 평가하는 데 적합하고 완전한 도구가 될 수 있습니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sumera AbdulHameed Supervisor/ Research Incharge, M.PHIL, Riphah International University Lahore
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Huma52160
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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