食後の低血圧とインスリンレベル
2024年10月23日 更新者：Rahime Evra KARAKAYA、Ankara Yildirim Beyazıt University
成人の標準混合食事検査におけるインスリンレベルと食後低血圧の関係
この観察研究の目的は、成人における食後低血圧とインスリンレベルの関係について学ぶことです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
混合食検査を受けた患者では食後低血圧の発生率が高くなりますか?
食後低血圧のある人のインスリンレベルは、混合食テスト中にそうでない人に比べて高くなりますか?
食後の症状のある患者は混合食事検査を受けるようにスケジュールされ、その間、血漿グルコース、インスリン、C-ペプチド、血圧、心拍数が特定の時点で測定されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
111
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06800
- Ankara Bilkent City Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アンカラビルケント市立病院の内分泌クリニックに申し込む患者。
説明
包含基準:
- 食後の症状のある成人
除外基準:
- 前糖尿病または糖尿病のある人、
- 65歳以上の方は、
- 降圧薬を服用している患者、または高血圧の既知の患者、
- 活動性感染症にかかっている人、
- うっ血性心不全、
- 末梢動脈疾患、
- 進行期の認知症、
- 履歴を提供できない方、またはご協力いただけない方、
- 低血糖を引き起こす可能性のある薬剤（経口糖尿病薬、インスリン、β遮断薬、ヒドロキシクロロキン、ブロモクリプチンなど）を使用している患者
- 低血糖を引き起こす可能性のある疾患のある方（制御不能な甲状腺機能低下症、副腎機能不全、成長ホルモン欠乏症など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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健康な成人
食後の症状のある成人
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混合食事テストを受ける参加者の生化学的パラメーター、血圧、心拍数は 5 時間にわたって記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮期血圧
時間枠：混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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mmHg
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混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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血糖値
時間枠：混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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mg/dL
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混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
|
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血中インスリン
時間枠：混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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uIU/mL
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混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血中Cペプチド
時間枠：混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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ng/mL
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混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
|
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拡張期血圧
時間枠：混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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mmHg
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混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
|
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心拍
時間枠：混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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BPM
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混合食試験中（ベースライン、30.、60.、90.、120.、180.、240.、300.分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rahime E Karakaya, PhD、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月3日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月23日
最初の投稿 (実際)
2024年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月23日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。