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식후 저혈압과 인슐린 수치

2024년 10월 23일 업데이트: Rahime Evra KARAKAYA, Ankara Yildirim Beyazıt University

성인의 표준 혼합식사 검사에서 인슐린 수치와 식후 저혈압과의 관계

이 관찰 연구의 목표는 성인의 식후 저혈압과 인슐린 수치 사이의 관계를 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

혼합식사검사를 받은 환자에서 식후 저혈압 발생률이 높나요?

혼합 식사 테스트 중 식후 저혈압이 있는 사람이 없는 사람에 비해 인슐린 수치가 더 높습니까?

식후 증상이 있는 환자는 혼합식 검사를 실시하도록 계획되었으며, 이 동안 특정 시점에 혈장 포도당, 인슐린, C-펩타이드, 혈압 및 심박수를 측정했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, 칠면조, 06800
        • Ankara Bilkent City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

앙카라 빌켄트 시립병원 내분비학 클리닉에 지원하는 환자.

설명

포함 기준:

  • 식후 증상이 있는 성인

제외 기준:

  • 당뇨병 전증 또는 당뇨병이 있는 개인,
  • 65세 이상 노인,
  • 항고혈압제를 복용하고 있거나 고혈압이 있는 것으로 알려진 환자,
  • 활동성 감염이 있는 사람,
  • 울혈성 심부전,
  • 말초동맥질환,
  • 진행성 치매,
  • 이력을 제공할 수 없거나 협조가 불가능한 개인,
  • 저혈당을 유발할 수 있는 약물(경구용 당뇨병약, 인슐린, 베타차단제, 하이드록시클로로퀸, 브로모크립틴 등)을 사용하고 있는 환자
  • 저혈당이 발생할 우려가 있는 상태(조절되지 않는 갑상선 기능 저하증, 부신 기능 부전, 성장 호르몬 결핍 등)가 있는 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 성인
식후 증상이 있는 성인
혼합 식사 테스트를 받는 참가자의 생화학적 매개변수, 혈압 및 심박수는 5시간에 걸쳐 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
mmHg
혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
혈당
기간: 혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
mg/dL
혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
혈액 인슐린
기간: 혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
uIU/mL
혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 C-펩타이드
기간: 혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
ng/mL
혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
확장기 혈압
기간: 혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
mmHg
혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
심박수
기간: 혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)
bpm
혼합 식사 테스트 중 (기준, 30., 60., 90., 120., 180., 240., 300. 분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rahime E Karakaya, PhD, Ankara Yildirim Beyazıt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AnkaraYBU-KARAKAYA004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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