太りすぎの女子大生の血管機能に対するさまざまなIT規制
2024年10月24日 更新者：Beijing Sport University
肥満女子大学生の血管機能に関する各種インターバルトレーニングの規制
この研究では、さまざまなインターバル トレーニング方法、特に高強度インターバル トレーニング (HIIT) とスプリント インターバル トレーニング (SIT) が太りすぎの女子大生の血管機能に及ぼす影響を調査します。
ランダム化比較試験は 8 週間にわたって実施されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、さまざまな種類のインターバル トレーニング (HIIT と SIT) が太りすぎの女子大生の血管機能にどのような影響を与えるかを評価することを目的としました。
参加者は最初に登録され、HIIT、SIT、または対照グループにランダムに割り当てられました。
HIIT グループと SIT グループの参加者は、トレッドミルで週 3 回、8 週間の監視付き運動プログラムを受けました。
介入前と介入後の両方で、血管機能、形態学的指標、血液マーカーなどの測定が行われました。
この研究は、この集団の心臓血管の健康と体組成を改善するための、時間効率が良く効果的な介入としてのインターバルトレーニングの可能性を強調しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Beijing、中国
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は18歳から25歳までの女性。
- 参加者のBMIは24kg・m-2以上。
- 定期的な運動習慣のない参加者。
除外基準:
- 参加者は他の介入（栄養、心理、運動、健康教育など）を受けました。
- 参加者は体系的かつ専門的な運動習慣を持っていました。
- 参加者が怪我、呼吸器疾患、心血管疾患など、参加を制限する疾患または症状を抱えている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：HIITグループ
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高強度インターバルトレーニング
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実験的：SITグループ
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スプリントインターバルトレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上腕-足首脈波伝播速度 (baPWV)
時間枠：8週間
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介入前後のbaPWVの変化。
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8週間
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足首上腕指数 (ABI)
時間枠：8週間
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介入前後の ABI の変化。
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8週間
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一酸化窒素(NO)
時間枠：8週間
|
介入前後の NO の変化。
|
8週間
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エンドセリン (ET)
時間枠：8週間
|
介入前後のETの変化。
|
8週間
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体重 (BW)
時間枠：8週間
|
介入前後のBWの変化。
|
8週間
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体格指数 (BMI)
時間枠：8週間
|
介入前後のBMIの変化。
|
8週間
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体脂肪% (BF%)
時間枠：8週間
|
介入前後のBF%の変化。
|
8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身長
時間枠：8週間
|
介入前後の身長の変化。
|
8週間
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血圧 (BP)
時間枠：8週間
|
介入前後の血圧の変化。
|
8週間
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最大酸素摂取量 (VO2max)
時間枠：8週間
|
介入前後のVO2maxの変化。
|
8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月15日
一次修了 (実際)
2021年9月30日
研究の完了 (実際)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月24日
最初の投稿 (実際)
2024年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月24日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RODTOITOVFOOFUS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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