Regulering af forskellig it om vaskulær funktion hos overvægtige kvindelige universitetsstuderende
24. oktober 2024 opdateret af: Beijing Sport University
Regulering af forskellige typer intervaltræning om vaskulær funktion hos overvægtige kvindelige universitetsstuderende
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af forskellige intervaltræningsmetoder, specifikt højintensiv intervaltræning (HIIT) og sprintintervaltræning (SIT), på vaskulær funktion hos overvægtige kvindelige universitetsstuderende.
Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført over en 8-ugers periode.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse havde til formål at evaluere, hvordan forskellige typer intervaltræning (HIIT og SIT) påvirker vaskulær funktion hos overvægtige kvindelige universitetsstuderende.
Deltagerne blev oprindeligt tilmeldt og tilfældigt tildelt til HIIT-, SIT- eller kontrolgrupper.
Deltagerne i HIIT- og SIT-grupper gennemgik et 8-ugers superviseret træningsprogram 3 gange om ugen på et løbebånd.
Både præ- og post-interventionsmålinger blev taget, herunder vaskulær funktion, morfologiske indikatorer og blodmarkører.
Denne undersøgelse fremhæver potentialet ved intervaltræning som en tidseffektiv og effektiv intervention til at forbedre kardiovaskulær sundhed og kropssammensætning i denne befolkning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere i alderen mellem 18 og 25 år, kvinder.
- Deltagernes BMI mere end 24 kg·m-2.
- Deltagere uden regelmæssige motionsvaner.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne gennemgik andre interventioner (f.eks. ernæring, psykologi, træning, sundhedsuddannelse, et al.).
- Deltagerne havde en historie med systematisk og professionel træningsvaner.
- Deltagere med sygdom eller tilstand, der begrænser deltagelse, såsom skader, luftvejssygdomme eller hjerte-kar-sygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: HIIT gruppe
|
Højintensiv intervaltræning
|
|
Eksperimentel: SIT gruppe
|
Sprint interval træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brachial-ankel pulsbølgehastighed (baPWV)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring af baPWV før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Ankel-brachial indeks (ABI)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring af ABI før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Nitrogenoxid (NO)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringen af NO før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Endothelin (ET)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringen af ET før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Kropsvægt (BW)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringen af BW før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring af BMI før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Kropsfedt% (BF%)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringen af BF% før og efter intervention.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Højde
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring af højde før og efter indgreb.
|
8 uger
|
|
Blodtryk (BP)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændring af BP før og efter intervention.
|
8 uger
|
|
Maksimal iltoptagelse (VO2max)
Tidsramme: 8 uger
|
Ændringen af VO2max før og efter intervention.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
26. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RODTOITOVFOOFUS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .