Regulamentação de Diferentes TI na Função Vascular de Estudantes Universitárias com Excesso de Peso
24 de outubro de 2024 atualizado por: Beijing Sport University
Regulação de diferentes tipos de treinamento intervalado na função vascular de estudantes universitárias com excesso de peso
Este estudo investiga os efeitos de diferentes métodos de treinamento intervalado, especificamente treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) e treinamento intervalado de sprint (SIT), na função vascular em estudantes universitárias com excesso de peso.
Um ensaio clínico randomizado foi conduzido durante um período de 8 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo teve como objetivo avaliar como diferentes tipos de treinamento intervalado (HIIT e SIT) influenciam a função vascular em universitárias com excesso de peso.
Os participantes foram inicialmente inscritos e designados aleatoriamente para grupos HIIT, SIT ou controle.
Os participantes dos grupos HIIT e SIT foram submetidos a um programa de exercícios supervisionados de 8 semanas, 3 vezes por semana em esteira.
Foram realizadas medidas pré e pós-intervenção, incluindo função vascular, indicadores morfológicos e marcadores sanguíneos.
Este estudo destaca o potencial do treinamento intervalado como uma intervenção eficaz e eficiente em termos de tempo para melhorar a saúde cardiovascular e a composição corporal nesta população.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes com idade entre 18 e 25 anos, do sexo feminino.
- IMC dos participantes superior a 24 kg·m-2.
- Participantes sem hábitos regulares de exercício.
Critérios de exclusão:
- Os participantes foram submetidos a outras intervenções (por exemplo, nutrição, psicologia, exercícios, educação em saúde, etc.).
- Os participantes tinham histórico de hábito de exercício sistemático e profissional.
- Os participantes apresentavam doença ou condição que restringisse a participação, como lesões, doenças respiratórias ou doenças cardiovasculares.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
|
|
|
Experimental: Grupo HIIT
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Treinamento intervalado de alta intensidade
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|
Experimental: Grupo SIT
|
Treinamento intervalado de sprint
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial (baPWV)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança do baPWV antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
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Índice tornozelo-braquial (ITB)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança do ITB antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Óxido nítrico (NO)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança do NÃO antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Endotelina (ET)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança da TE antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Peso corporal (PC)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança do PN antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança do IMC antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
% de gordura corporal (GC%)
Prazo: 8 semanas
|
A variação do %GC antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Altura
Prazo: 8 semanas
|
A mudança de altura antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Pressão arterial (PA)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança da PA antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
|
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: 8 semanas
|
A mudança do VO2max antes e depois da intervenção.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RODTOITOVFOOFUS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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