Regolazione di diverse IT sulla funzione vascolare delle studentesse universitarie in sovrappeso
24 ottobre 2024 aggiornato da: Beijing Sport University
Regolazione dei diversi tipi di allenamento a intervalli sulla funzione vascolare delle studentesse universitarie in sovrappeso
Questo studio indaga gli effetti di diversi metodi di allenamento a intervalli, in particolare l'allenamento a intervalli ad alta intensità (HIIT) e l'allenamento a intervalli di sprint (SIT), sulla funzione vascolare nelle studentesse universitarie in sovrappeso.
È stato condotto uno studio randomizzato e controllato per un periodo di 8 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a valutare come diversi tipi di allenamento a intervalli (HIIT e SIT) influenzano la funzione vascolare nelle studentesse universitarie in sovrappeso.
I partecipanti sono stati inizialmente arruolati e assegnati in modo casuale a gruppi HIIT, SIT o di controllo.
I partecipanti ai gruppi HIIT e SIT sono stati sottoposti a un programma di esercizi supervisionati di 8 settimane 3 volte a settimana su un tapis roulant.
Sono state effettuate misurazioni sia pre che post intervento, inclusa la funzione vascolare, gli indicatori morfologici e i marcatori ematici.
Questo studio evidenzia il potenziale dell’allenamento a intervalli come intervento efficiente ed efficace in termini di tempo per migliorare la salute cardiovascolare e la composizione corporea in questa popolazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti di età compresa tra 18 e 25 anni, donne.
- BMI dei partecipanti superiore a 24 kg·m-2.
- Partecipanti senza abitudini di esercizio regolari.
Criteri di esclusione:
- I partecipanti sono stati sottoposti ad altri interventi (ad esempio nutrizione, psicologia, esercizio fisico, educazione sanitaria, ecc.).
- I partecipanti avevano una storia di abitudine all'esercizio fisico sistematico e professionale.
- Partecipanti affetti da malattie o condizioni che limitano la partecipazione, come infortuni, malattie respiratorie o cardiovascolari.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
|
|
|
Sperimentale: Gruppo HIIT
|
Allenamento a intervalli ad alta intensità
|
|
Sperimentale: Gruppo SIT
|
Allenamento a intervalli di sprint
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità dell'onda del polso brachiale-caviglia (baPWV)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il cambiamento di baPWV prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Indice caviglia-braccio (ABI)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione dell'ABI prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Ossido nitrico (NO)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione di NO prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Endotelina (ET)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione dell'ET prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Peso corporeo (BW)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il cambiamento del BW prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Indice di massa corporea (IMC)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione del BMI prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
% di grasso corporeo (BF%)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione del BF% prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Altezza
Lasso di tempo: 8 settimane
|
Il cambio di altezza prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Pressione sanguigna (BP)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione della pressione arteriosa prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
|
Consumo massimo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: 8 settimane
|
La variazione del VO2max prima e dopo l'intervento.
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RODTOITOVFOOFUS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .