Regulierung unterschiedlicher IT auf die Gefäßfunktion übergewichtiger Studentinnen
24. Oktober 2024 aktualisiert von: Beijing Sport University
Regulierung verschiedener Arten von Intervalltraining auf die Gefäßfunktion übergewichtiger Studentinnen
Diese Studie untersucht die Auswirkungen verschiedener Intervalltrainingsmethoden, insbesondere hochintensives Intervalltraining (HIIT) und Sprint-Intervalltraining (SIT), auf die Gefäßfunktion bei übergewichtigen Studentinnen.
Über einen Zeitraum von 8 Wochen wurde eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, zu evaluieren, wie verschiedene Arten von Intervalltraining (HIIT und SIT) die Gefäßfunktion bei übergewichtigen Studentinnen beeinflussen.
Die Teilnehmer wurden zunächst eingeschrieben und nach dem Zufallsprinzip HIIT-, SIT- oder Kontrollgruppen zugeordnet.
Die Teilnehmer der HIIT- und SIT-Gruppen absolvierten dreimal pro Woche ein 8-wöchiges überwachtes Trainingsprogramm auf einem Laufband.
Es wurden sowohl Messungen vor als auch nach der Intervention durchgeführt, darunter Gefäßfunktionen, morphologische Indikatoren und Blutmarker.
Diese Studie unterstreicht das Potenzial des Intervalltrainings als zeiteffiziente und wirksame Intervention zur Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit und der Körperzusammensetzung in dieser Bevölkerungsgruppe.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 25 Jahren, weiblich.
- Der BMI der Teilnehmer beträgt mehr als 24 kg·m-2.
- Teilnehmer ohne regelmäßige Trainingsgewohnheiten.
Ausschlusskriterien:
- Die Teilnehmer erhielten andere Interventionen (z. B. Ernährung, Psychologie, Bewegung, Gesundheitserziehung usw.).
- Die Teilnehmer hatten in der Vergangenheit systematische und professionelle Trainingsgewohnheiten.
- Teilnehmer, die an einer Krankheit oder einem Zustand leiden, der die Teilnahme einschränkt, wie z. B. Verletzungen, Atemwegserkrankungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
|
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Experimental: HIIT-Gruppe
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Hochintensives Intervalltraining
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Experimental: SIT-Gruppe
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Sprint-Intervalltraining
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Oberarm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit (baPWV)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung des baPWV vor und nach dem Eingriff.
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8 Wochen
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Knöchel-Arm-Index (ABI)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung des ABI vor und nach der Intervention.
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8 Wochen
|
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Stickoxid (NO)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung von NO vor und nach dem Eingriff.
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8 Wochen
|
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Endothelin (ET)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung der ET vor und nach dem Eingriff.
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8 Wochen
|
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Körpergewicht (KG)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung des BW vor und nach dem Eingriff.
|
8 Wochen
|
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Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung des BMI vor und nach der Intervention.
|
8 Wochen
|
|
Körperfettanteil (BF%)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Änderung von BF% vor und nach dem Eingriff.
|
8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Höhe
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Höhenveränderung vor und nach dem Eingriff.
|
8 Wochen
|
|
Blutdruck (BP)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Veränderung des Blutdrucks vor und nach der Intervention.
|
8 Wochen
|
|
Maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max)
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Die Änderung von VO2max vor und nach dem Eingriff.
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RODTOITOVFOOFUS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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