Regulacje dotyczące różnych technologii informatycznych dotyczących funkcji naczyń u studentek z nadwagą
24 października 2024 zaktualizowane przez: Beijing Sport University
Regulacje dotyczące różnych rodzajów treningu interwałowego dotyczącego funkcji naczyń u studentek uniwersytetu z nadwagą
W tym badaniu zbadano wpływ różnych metod treningu interwałowego, w szczególności treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) i treningu interwałowego sprintu (SIT), na czynność naczyń u studentek z nadwagą.
Randomizowane, kontrolowane badanie przeprowadzono przez okres 8 tygodni.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem tego badania było sprawdzenie, jak różne rodzaje treningu interwałowego (HIIT i SIT) wpływają na czynność naczyń u studentek z nadwagą.
Uczestnicy zostali początkowo zapisani i losowo przydzieleni do grup HIIT, SIT lub kontrolnych.
Uczestnicy grup HIIT i SIT przeszli 8-tygodniowy program nadzorowanych ćwiczeń 3 razy w tygodniu na bieżni.
Dokonano pomiarów przed i po interwencji, włączając w to czynność naczyń, wskaźniki morfologiczne i markery krwi.
Badanie to podkreśla potencjał treningu interwałowego jako oszczędzającej czas i skutecznej interwencji poprawiającej zdrowie układu krążenia i skład ciała w tej populacji.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy w wieku od 18 do 25 lat, kobiety.
- BMI uczestników powyżej 24 kg·m-2.
- Uczestnicy bez regularnych ćwiczeń fizycznych.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy zostali poddani innym interwencjom (np. odżywianiu, psychologii, ćwiczeniom, edukacji zdrowotnej i in.).
- Uczestnicy mieli w przeszłości nawyk systematycznych i zawodowych ćwiczeń.
- Obecność u uczestników choroby lub stanu ograniczającego uczestnictwo, np. urazów, chorób układu oddechowego lub układu krążenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa HIIT
|
Trening interwałowy o wysokiej intensywności
|
|
Eksperymentalny: Grupa SIT
|
Trening interwałowy sprinterski
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prędkość fali tętna w kostce ramiennej (baPWV)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana baPWV przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik kostka-ramię (ABI)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana ABI przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Tlenek azotu (NO)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana NO przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Endotelina (ET)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana ET przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Masa ciała (mc.)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana BW przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana BMI przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
% tkanki tłuszczowej (BF%)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana BF% przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wysokość
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana wysokości przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Ciśnienie krwi (BP)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana ciśnienia krwi przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
|
Maksymalny pobór tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zmiana VO2max przed i po interwencji.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RODTOITOVFOOFUS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .