Ylipainoisten naisopiskelijoiden verisuonitoimintojen eri IT-säädökset
torstai 24. lokakuuta 2024 päivittänyt: Beijing Sport University
Ylipainoisten naispuolisten yliopisto-opiskelijoiden verisuonitoimintojen erityyppisten intervalliharjoittelujen sääntely
Tässä tutkimuksessa tutkitaan eri intervalliharjoittelumenetelmien, erityisesti korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) ja sprinttiintervalliharjoittelun (SIT) vaikutuksia ylipainoisten naisopiskelijoiden verisuonten toimintaan.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin 8 viikon ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, kuinka erilaiset intervalliharjoittelutyypit (HIIT ja SIT) vaikuttavat ylipainoisten naisopiskelijoiden verisuonitoimintoihin.
Osallistujat otettiin aluksi mukaan ja jaettiin satunnaisesti HIIT-, SIT- tai kontrolliryhmiin.
HIIT- ja SIT-ryhmien osallistujat kävivät läpi 8 viikon ohjatun harjoitusohjelman 3 kertaa viikossa juoksumatolla.
Sekä ennen interventiota että sen jälkeen suoritettiin mittauksia, mukaan lukien verisuonten toiminta, morfologiset indikaattorit ja veren merkkiaineet.
Tämä tutkimus korostaa intervalliharjoittelun potentiaalia aikatehokkaana ja tehokkaana toimenpiteenä sydämen ja verisuonten terveyden ja kehon koostumuksen parantamiseksi tässä populaatiossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujat iältään 18-25 vuotta, naiset.
- Osallistujien BMI yli 24 kg·m-2.
- Osallistujat, joilla ei ole säännöllisiä liikuntatottumuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujille tehtiin muita interventioita (esim. ravitsemus, psykologia, liikunta, terveyskasvatus jne.).
- Osallistujilla oli systemaattista ja ammattimaista harjoittelua.
- Osallistujat, joilla oli osallistumista rajoittavaa sairautta tai tilaa, kuten vammoja, hengityselinsairauksia tai sydän- ja verisuonitauteja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: HIIT ryhmä
|
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
|
|
Kokeellinen: SIT ryhmä
|
Sprintin intervalliharjoittelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Brachial-nilkka pulssiaallon nopeus (baPWV)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
BaPWV:n muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Nilkka-olkavarsiindeksi (ABI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
ABI:n muutos ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
|
Typpioksidi (NO)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
NO:n muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Endoteliini (ET)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
ET:n muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Kehon paino (BW)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
BW:n muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
BMI:n muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
|
Kehon rasva % (BF %)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
BF%:n muutos ennen interventiota ja sen jälkeen.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Korkeuden muutos ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
|
Verenpaine (BP)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Verenpaineen muutos ennen ja jälkeen interventiota.
|
8 viikkoa
|
|
Maksimaalinen hapenottokyky (VO2max)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
VO2max:n muutos ennen ja jälkeen toimenpiteen.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RODTOITOVFOOFUS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .