Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regulace různých IT na vaskulární funkci studentek vysokých škol s nadváhou

24. října 2024 aktualizováno: Beijing Sport University

Regulace různých typů intervalového tréninku na vaskulární funkci studentek vysokých škol s nadváhou

Tato studie zkoumá účinky různých metod intervalového tréninku, konkrétně vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) a intervalového tréninku ve sprintu (SIT), na vaskulární funkce u vysokoškolaček s nadváhou. Randomizovaná kontrolovaná studie byla provedena po dobu 8 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie bylo zhodnotit, jak různé typy intervalového tréninku (HIIT a SIT) ovlivňují vaskulární funkci u vysokoškolských studentek s nadváhou. Účastníci byli zpočátku zapsáni a náhodně rozděleni do HIIT, SIT nebo kontrolních skupin. Účastníci ve skupinách HIIT a SIT absolvovali 8týdenní cvičební program pod dohledem 3x týdně na běžícím pásu. Byla provedena předintervenční i pointervenční měření, včetně vaskulárních funkcí, morfologických ukazatelů a krevních markerů. Tato studie zdůrazňuje potenciál intervalového tréninku jako časově efektivní a efektivní intervence pro zlepšení kardiovaskulárního zdraví a tělesného složení u této populace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

26

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Účastníci ve věku od 18 do 25 let, ženy.
  • BMI účastníků více než 24 kg·m-2.
  • Účastníci bez pravidelných pohybových návyků.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci podstoupili další intervence (např. výživa, psychologie, cvičení, zdravotní výchova a další).
  • Účastníci měli v minulosti systematický a profesionální návyk na cvičení.
  • Účastníci s onemocněním nebo stavem omezujícím účast, jako jsou zranění, respirační onemocnění nebo kardiovaskulární onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Experimentální: Skupina HIIT
Behaviorální: HIIT
Vysoce intenzivní intervalový trénink
Experimentální: Skupina SIT
Behaviorální: SEDĚT
Sprint intervalový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost pulzní vlny pažního kotníku (baPWV)
Časové okno: 8 týdnů
Změna baPWV před a po intervenci.
8 týdnů
Kotník-pažní index (ABI)
Časové okno: 8 týdnů
Změna ABI před a po intervenci.
8 týdnů
Oxid dusnatý (NO)
Časové okno: 8 týdnů
Změna NO před a po zásahu.
8 týdnů
Endotelin (ET)
Časové okno: 8 týdnů
Změna ET před a po intervenci.
8 týdnů
Tělesná hmotnost (BW)
Časové okno: 8 týdnů
Změna BW před a po zásahu.
8 týdnů
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 8 týdnů
Změna BMI před a po intervenci.
8 týdnů
% tělesného tuku (BF %)
Časové okno: 8 týdnů
Změna BF% před a po intervenci.
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výška
Časové okno: 8 týdnů
Změna výšky před a po zásahu.
8 týdnů
Krevní tlak (BP)
Časové okno: 8 týdnů
Změna TK před a po intervenci.
8 týdnů
Maximální příjem kyslíku (VO2max)
Časové okno: 8 týdnů
Změna VO2max před a po zásahu.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Sport University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RODTOITOVFOOFUS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit