Regulación de diferentes TI sobre la función vascular de estudiantes universitarias con sobrepeso
24 de octubre de 2024 actualizado por: Beijing Sport University
Regulación de diferentes tipos de entrenamiento interválico sobre la función vascular de estudiantes universitarias con sobrepeso
Este estudio investiga los efectos de diferentes métodos de entrenamiento por intervalos, específicamente el entrenamiento por intervalos de alta intensidad (HIIT) y el entrenamiento por intervalos de sprint (SIT), sobre la función vascular en estudiantes universitarias con sobrepeso.
Se llevó a cabo un ensayo controlado aleatorio durante un período de 8 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo evaluar cómo los diferentes tipos de entrenamiento interválico (HIIT y SIT) influyen en la función vascular en estudiantes universitarias con sobrepeso.
Inicialmente, los participantes fueron inscritos y asignados aleatoriamente a grupos HIIT, SIT o control.
Los participantes de los grupos HIIT y SIT se sometieron a un programa de ejercicio supervisado de 8 semanas, 3 veces por semana en una cinta rodante.
Se tomaron medidas tanto antes como después de la intervención, incluida la función vascular, indicadores morfológicos y marcadores sanguíneos.
Este estudio destaca el potencial del entrenamiento por intervalos como una intervención eficaz y eficiente en el tiempo para mejorar la salud cardiovascular y la composición corporal en esta población.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Beijing, Porcelana
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes con edades comprendidas entre 18 y 25 años, mujeres.
- IMC de los participantes superior a 24 kg·m-2.
- Participantes sin hábitos regulares de ejercicio.
Criterios de exclusión:
- Los participantes se sometieron a otras intervenciones (p. ej., nutrición, psicología, ejercicio, educación para la salud, etc.).
- Los participantes tenían antecedentes de hábito de ejercicio sistemático y profesional.
- Los participantes presentan enfermedades o condiciones que restringen la participación, como lesiones, enfermedades respiratorias o cardiovasculares.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo HIIT
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Entrenamiento en intervalos de alta intensidad
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Experimental: Grupo sentarse
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Entrenamiento de intervalos de sprint
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo (baPWV)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de baPWV antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Índice tobillo-brazo (ITB)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de ABI antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Óxido nítrico (NO)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio del NO antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Endotelina (ET)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de ET antes y después de la intervención.
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8 semanas
|
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Peso corporal (PC)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de BW antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio del IMC antes y después de la intervención.
|
8 semanas
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% de grasa corporal (% BF)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio del% BF antes y después de la intervención.
|
8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Altura
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de altura antes y después de la intervención.
|
8 semanas
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|
Presión arterial (PA)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de PA antes y después de la intervención.
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8 semanas
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Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cambio de VO2max antes y después de la intervención.
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RODTOITOVFOOFUS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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