과체중 여대생의 혈관 기능에 대한 다양한 IT 규제
2024년 10월 24일 업데이트: Beijing Sport University
과체중인 여대생의 혈관 기능에 대한 다양한 인터벌 트레이닝의 규제
본 연구에서는 과체중 여대생을 대상으로 다양한 인터벌 트레이닝 방법, 특히 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)과 스프린트 인터벌 트레이닝(SIT)이 혈관 기능에 미치는 영향을 조사했습니다.
8주 동안 무작위 대조 시험이 실시되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 다양한 유형의 인터벌 트레이닝(HIIT 및 SIT)이 과체중인 여대생의 혈관 기능에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것을 목표로 했습니다.
참가자는 처음에 등록되었으며 HIIT, SIT 또는 통제 그룹에 무작위로 할당되었습니다.
HIIT 및 SIT 그룹의 참가자들은 런닝머신에서 주당 3회 8주간 감독 운동 프로그램을 받았습니다.
혈관 기능, 형태학적 지표 및 혈액 표지를 포함하여 개입 전 및 개입 후 측정이 모두 수행되었습니다.
이 연구는 이 집단의 심혈관 건강과 신체 구성을 개선하기 위한 시간 효율적이고 효과적인 중재로서 인터벌 트레이닝의 잠재력을 강조합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beijing, 중국
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~25세 여성 참가자.
- 참가자의 BMI는 24kg·m-2 이상입니다.
- 규칙적인 운동 습관이 없는 참가자.
제외 기준:
- 참가자들은 다른 개입(예: 영양, 심리학, 운동, 건강 교육 등)을 받았습니다.
- 참가자들은 체계적이고 전문적인 운동 습관을 가지고 있었습니다.
- 부상, 호흡기 질환, 심혈관 질환 등 참가를 제한하는 질병이나 상태가 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 대조군
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실험적: HIIT 그룹
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고강도 인터벌 트레이닝
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실험적: SIT 그룹
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스프린트 인터벌 트레이닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완 발목 맥파 속도(baPWV)
기간: 8주
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개입 전후 baPWV의 변화.
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8주
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발목상완지수(ABI)
기간: 8주
|
개입 전후의 ABI 변화.
|
8주
|
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산화질소(NO)
기간: 8주
|
개입 전후 NO의 변화.
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8주
|
|
엔도텔린(ET)
기간: 8주
|
개입 전후의 ET의 변화.
|
8주
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|
체중(BW)
기간: 8주
|
개입 전과 후의 BW 변화.
|
8주
|
|
체질량지수(BMI)
기간: 8주
|
개입 전후의 BMI 변화.
|
8주
|
|
체지방%(BF%)
기간: 8주
|
개입 전후의 BF% 변화.
|
8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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키
기간: 8주
|
개입 전후의 키 변화.
|
8주
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혈압(BP)
기간: 8주
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개입 전후의 혈압 변화.
|
8주
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최대 산소 섭취량(VO2max)
기간: 8주
|
개입 전후의 VO2max 변화.
|
8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RODTOITOVFOOFUS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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