ボールを使用した90/90ブリッジ姿勢での風船吹き運動が喘息患者の肺機能に及ぼす影響
2024年10月24日 更新者：Foundation University Islamabad
喘息では、呼吸器系の気道に炎症や狭窄が起こり、呼気時の空気の排出が困難になります。
その結果、呼吸パラメータの混乱、運動不耐症、全体的な生活の質の低下が生じます。ボールを使用して 90/90 ブリッジの姿勢でバルーンをふくらませる練習を行うと、肺機能と生活の質の向上につながります。喘息のある人。
調査の概要
詳細な説明
喘息の発作や呼吸困難は、呼吸を支える主要な筋肉である横隔膜や体幹の筋肉に緊張や筋力低下を引き起こす可能性があります。
研究の目的は、ボールを使った90/90ブリッジ姿勢での風船吹き運動が喘息患者の肺機能と生活の質に及ぼす影響を調べることである。
研究の種類
介入
入学 (推定)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Anam Anwar, MS-CPT*
- 電話番号：0333-5226687
- メール：anam.anwar102@gmail.com
研究場所
-
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Punjab
-
Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
-
コンタクト：
- Sana Bashir, PhD*
- 電話番号：0321-8529475
- メール：sana.bashir65@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大人: 高齢者 (18 ～ 59 歳)
- 性別：男性と女性の両方
- 修正 MRC 呼吸困難スケールでグレード 1 ～ グレード 4
- 喘息の重症度 (レベル 1 軽度中間、レベル 2 軽度持続)
除外基準:
- レベル3以上の喘息患者または喘息重積患者。
- 胸壁/心臓/肺の先天的奇形。
- 神経筋または神経学的欠損/胸壁変形が実証されている。
- 冠動脈疾患（CAD）、肺HTN、大動脈弁狭窄症、逆流などの心肺疾患
- 胸壁/心臓/肺の症状を伴う自己免疫疾患。
- 最近の心臓胸部または腹部の手術、または胸骨切開術。
- 鈍的胸壁または腹部外傷の最近の病歴。
- 不安定な血行動態パラメータ（動脈圧が収縮期で140mmhg以上、拡張期で90mmhg以上）。
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
このグループでは、患者はボールを使って 90/90 ブリッジの姿勢で風船を膨らませる練習を受けます。
この介入では、患者は壁に足をつけて仰向けになり、膝を90度に曲げ、膝の間にボールを持ちます。
片方の腕を頭上に伸ばし、もう片方の手で風船を持ちながら、背中をマットから浮かさずに骨盤を傾けます。
鼻から息を吸い、4回呼吸してバルーンの中に吐き出し、その後バルーンを取り外し、このシーケンスを4回繰り返します。
4 週間のプロトコールには、週に 3 回の監督下セッションが含まれており、各セッションは理学療法士によって監督されます。
介入中の改善を評価するために、進捗状況が定期的に監視されます。
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このグループでは、患者はボールを使って 90/90 ブリッジの姿勢で風船を膨らませる練習を受けます。
この介入では、患者は壁に足をつけて仰向けになり、膝を90度に曲げ、膝の間にボールを持ちます。
片方の腕を頭上に伸ばし、もう片方の手で風船を持ちながら、背中をマットから浮かさずに骨盤を傾けます。
鼻から息を吸い、4回呼吸してバルーンの中に吐き出し、その後バルーンを取り外し、このシーケンスを4回繰り返します。
4 週間のプロトコールには、週に 3 回の監督下セッションが含まれており、各セッションは理学療法士によって監督されます。
介入中の改善を評価するために、進捗状況が定期的に監視されます。
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実験的：対照群
このグループでは、患者は 2 つの主要なエクササイズから構成される Buteyko 呼吸エクササイズを受けます。制御一時停止と最大一時停止。制御一時停止の場合、患者は息を吐き、鼻を塞ぎ、呼吸したい衝動を感じるまで息を止め、その後吸入し、10 秒間通常通りに呼吸します。最大一時停止では、患者は息を吐き、鼻を塞ぎます。コントロール休止時間の 2 倍を目指して、できるだけ長く息を止め、その後 10 秒間通常通りに息を吸って呼吸します。これは 4 週間のプロトコルで、週に 3 回のセッションが行われます。介入前後の値が記録されます。進捗状況を評価するため。n。
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このグループでは、患者は 2 つの主要なエクササイズから構成される Buteyko 呼吸エクササイズを受けます。制御一時停止と最大一時停止。
一時停止を制御するには、患者は息を吐き、鼻を栓をし、呼吸したいという衝動を感じるまで息を止め、その後通常どおりに 10 秒間吸入して呼吸します。
最大一時停止では、患者は息を吐き、鼻を詰まり、制御一時停止時間の 2 倍を目指してできるだけ長く息を止め、その後 10 秒間通常通りに吸入して呼吸します。
これは 4 週間のプロトコルで、週に 3 回のセッションが行われます。
介入前後の値は、進捗状況を評価するために記録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺機能検査
時間枠：4週間
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評価はスパイロメトリーを使用して行われます
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4週間
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呼吸困難
時間枠：4週間
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評価はmMRCスケールを使用して行われます
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4週間
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患者の生活の質
時間枠：4週間
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生活の質は、標準化された活動 AQLQ(S) を使用した喘息の生活の質アンケートによって評価されます。
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4週間
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酸素飽和度
時間枠：4週間
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酸素飽和度はパルスオキシメーターで評価します
|
4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月15日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月24日
最初の投稿 (実際)
2024年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月24日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。