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천식 환자의 공을 이용한 90/90 브리지 위치에서의 풍선 불기 운동이 폐 기능에 미치는 영향

2024년 10월 24일 업데이트: Foundation University Islamabad
천식에서는 호흡기계의 기도가 염증과 수축을 경험하여 호기 중에 공기를 배출하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 이로 인해 호흡 매개 변수가 중단되고 운동 불내증이 발생하며 전반적인 삶의 질이 저하됩니다. 90/90 브리지 위치에서 공을 사용하여 풍선 불기 운동에 참여하면 폐 기능이 향상되고 삶의 질이 향상됩니다. 천식이 있는 개인.

연구 개요

상세 설명

천식 발작과 호흡곤란은 호흡을 지탱하는 주요 근육인 횡격막과 코어 근육의 긴장과 약화를 유발할 수 있습니다.

연구 목적은 천식 환자의 폐 기능과 삶의 질에 대한 공을 이용한 90/90 브리지 위치에서의 풍선 불기 운동의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인: 18~59세
  • 성별: 남성과 여성 모두
  • 수정된 MRC 호흡곤란 척도의 1등급 - 4등급
  • 천식 중증도(1급 경증 중급, 2급 경증 지속)

제외 기준:

  • 3등급 이상의 천식 환자 또는 천식 지속 환자.
  • 흉벽/심장/폐의 선천적 기형.
  • 입증된 신경근 또는 신경학적 결함/흉벽 기형.
  • 관상동맥질환(CAD), 폐고혈압증, ------대동맥 협착증, 역류 등을 포함한 심폐질환
  • 흉벽/심장/폐에 증상이 나타나는 모든 자가면역 질환.
  • 최근에 심장흉부 또는 복부 수술을 받았거나 흉골절개술을 받은 경우.
  • 둔화된 흉벽 또는 복부 외상의 최근 병력.
  • 불안정한 혈역학적 매개변수(동맥압 > 수축기 혈압 >140mmhg, 이완기 혈압 >90mmhg).
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
이 그룹의 환자는 90/90 브릿지 자세에서 공을 들고 풍선 불기 운동을 받게 됩니다. 이 개입에서 환자는 발을 벽에 대고 누워 무릎을 90도 구부린 채 무릎 사이에 공을 잡습니다. 한쪽 팔을 머리 위로 뻗어 다른 손에 풍선을 들고 매트에서 등을 떼지 않은 채 골반 기울기를 수행합니다. 코로 숨을 들이쉬고 풍선 안으로 숨을 내쉬며 4회 호흡한 후 풍선을 제거하고 이 과정을 4회 반복합니다. 4주 프로토콜에는 매주 3회의 감독 세션이 포함되며 각 세션은 물리치료사가 감독합니다. 중재 전반에 걸쳐 개선 사항을 평가하기 위해 진행 상황을 정기적으로 모니터링합니다.
이 그룹의 환자는 90/90 브릿지 자세에서 공을 들고 풍선 불기 운동을 받게 됩니다. 이 개입에서 환자는 발을 벽에 대고 누워 무릎을 90도 구부린 채 무릎 사이에 공을 잡습니다. 한쪽 팔을 머리 위로 뻗어 다른 손에 풍선을 들고 매트에서 등을 떼지 않은 채 골반 기울기를 수행합니다. 코로 숨을 들이쉬고 풍선 안으로 숨을 내쉬며 4회 호흡한 후 풍선을 제거하고 이 과정을 4회 반복합니다. 4주 프로토콜에는 매주 3회의 감독 세션이 포함되며 각 세션은 물리치료사가 감독합니다. 중재 전반에 걸쳐 개선 사항을 평가하기 위해 진행 상황을 정기적으로 모니터링합니다.
실험적: 대조군
이 그룹에서 환자는 두 가지 주요 운동으로 구성된 Buteyko 호흡 운동을 받게 됩니다. 제어 일시정지 및 최대 일시정지 제어 일시정지의 경우 환자가 숨을 내쉬고 코를 막고 숨을 쉬고 싶은 충동이 느껴질 때까지 숨을 참은 다음 10초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 호흡합니다. 최대 일시정지에서는 환자가 숨을 내쉬고 코를 막습니다. ,제어 일시 중지 시간을 두 배로 늘리는 것을 목표로 가능한 한 오랫동안 숨을 참은 다음 10초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 호흡합니다. 이는 주당 3회 세션으로 구성된 4주 프로토콜입니다. 개입 전 및 후 값이 기록됩니다. 진행 상황을 평가합니다.n.
이 그룹의 환자는 두 가지 주요 운동으로 구성된 Buteyko 호흡 운동을 받게 됩니다. 제어 일시 정지 및 최대 일시 정지. 제어 일시 중지를 위해 환자는 숨을 내쉬고 코를 막고 숨을 쉬고 싶은 충동을 느낄 때까지 숨을 참은 다음 10초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 호흡합니다. 최대 정지 상태에서는 환자가 숨을 내쉬고 코를 막고 가능한 한 오랫동안 숨을 참아 조절 정지 시간의 두 배를 목표로 한 다음 10초 동안 정상적으로 숨을 들이쉬고 호흡합니다. 이는 주당 3회 세션으로 구성된 4주 프로토콜입니다. 진행 상황을 평가하기 위해 중재 전후 값을 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능 검사
기간: 4주
평가는 폐활량 측정법을 사용하여 수행됩니다.
4주
호흡곤란
기간: 4주
평가는 mMRC 척도를 사용하여 수행됩니다.
4주
환자의 삶의 질
기간: 4주
삶의 질은 표준화된 활동 AQLQ(S)를 사용하여 천식 삶의 질 설문지로 평가됩니다.
4주
산소 포화도
기간: 4주
산소 포화도는 맥박 산소 측정기로 평가됩니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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