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頸椎症患者の治療における筋肉エネルギーとマリガン技術

2025年7月13日 更新者:Mohamed Ahmed Badier Elkomy、Cairo University

この研究は、次の質問に答えることを目的としています。

MET と MMT のどちらの技術が、CS 患者の痛みの軽減、可動域 (ROM) の拡大、固有受容の改善、機能的能力の向上に効果的ですか?

次のことが想定されます。

  1. すべての参加者は、学習の指示と手順を遵守します。
  2. すべての参加者は標準化された条件の下で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

この三重盲検 (検査官、統計学者、参加者には盲検が行われ、治療者には治療手順が認識される) ランダム化対照試験 (RCT) では、筋エネルギー療法 (MET) の有効性をマリガン動員技術と比較して調査します ( MMT)、頸椎症 (CS) の参加者における頸椎の痛み、ROM、および機能に関する研究。 この研究は、エジプトのニュー・ダミエッタにあるホルス大学の外来理学療法クリニックで実施される。

包含基準:

両方のグループの参加者は、次の基準に従って選択されます。

  1. 臨床的および医学的に安定したCSと診断された40〜60歳の男女の参加者。
  2. すべての参加者は、研究を開始する前に整形外科医によって評価され、紹介されます。
  3. 頸部に局在する機械的な首の痛み。
  4. 3 か月以上続く首の痛み、僧帽筋上部線維の局所的な圧痛、頸椎 ROM の制限、および筋けいれん。
  5. 中等度の痛みの強さ (VAS で 45 ~ 74 mm) (Mahajan et al., 2012)。
  6. 中程度の痛みの強さの NDI を持つ参加者 (30 ~ 48%)。
  7. すべての参加者は、結果に影響を与える可能性のある病理学的状態に罹っていません。

除外基準:

以下の基準のいずれかを満たす参加者は研究から除外されます。

  1. 関節リウマチ、代謝性疾患、骨粗鬆症などの全身疾患のある参加者)。
  2. 頸椎への外傷または偶発的損傷の病歴。
  3. 頸椎脊髄症、炎症性関節炎、腫瘍、頸椎に関わる感染症、または椎骨脳底動脈不全。
  4. 頸椎損傷、めまい、回転性めまい、またはその他の筋骨格系の症状。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy, Horus University - Egypt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 臨床的および医学的に安定したCSと診断された40〜60歳の男女の参加者。
  2. すべての参加者は、研究を開始する前に整形外科医によって評価され、紹介されます。
  3. 頸部に局在する機械的な首の痛み。
  4. 3 か月以上続く首の痛み、僧帽筋上部線維の局所的な圧痛、頸椎 ROM の制限、および筋けいれん。
  5. 中等度の痛みの強さ (VAS で 45 ~ 74 mm)。
  6. 中程度の痛みの強さの NDI を持つ参加者 (30 ~ 48%)。
  7. すべての参加者は、結果に影響を与える可能性のある病理学的状態に罹っていません。

除外基準:

  1. 関節リウマチ、代謝性疾患、骨粗鬆症などの全身疾患のある参加者。
  2. 頸椎への外傷または偶発的損傷の病歴。
  3. 頸椎脊髄症、炎症性関節炎、腫瘍、頸椎に関わる感染症、または椎骨脳底動脈不全。
  4. 頸椎損傷、めまい、回転性めまい、またはその他の筋骨格系の症状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ (A) マッスル エネルギー テクニック (MET)。
これらの参加者は、首深屈筋強化エクササイズ、アイソメトリックエクササイズ、および可動域エクササイズからなる標準的な理学療法プログラムに加えて、METs を受けます(週に 3 セッション、4 週間)。

MET は首の痛みによく関係する 3 つの重要な筋肉に適用されます。

僧帽筋上部、肩甲挙筋、前斜角筋。

他の名前:
  • アイソメトリックリラクゼーション後
実験的:グループ (B) マリガン動員技術グループ (MMT)。
参加者は、標準的な理学療法プログラムである首深部屈筋強化運動、等尺性運動、可動域運動などのMMT介入を週に3セッション、4週間受けます。
グループ (B) の参加者は、従来の治療と並行して MMT を受けます。 MMT は、関節の可動性を改善するために Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG) と呼ばれる特別な技術を利用します。
他の名前:
  • SNAG

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸部可動域 (CROM)
時間枠:介入前および4週間の治療後
頸椎ROM(両側の屈曲、伸展、回転、両側の側屈)および固有受容(中立頭位置テスト、および目標頭位置)を測定します。
介入前および4週間の治療後
首障害指数 (NDI) のアラビア語版。
時間枠:介入前および4週間の治療後
首の痛みを持つ患者の障害レベルを%ポイントで評価します。
介入前および4週間の治療後
ビジュアル アナログ スケール (VAS)。
時間枠:介入前および4週間の治療後
首の痛みを 0 から 10 まで拡張したスコアで測定します。最小スコア 0 (痛みなし)、最高スコア 10 (最悪の痛み)。
介入前および4週間の治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月5日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月28日

最初の投稿 (実際)

2024年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月13日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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