- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06664931
경추증 환자 치료에 있어서 근육 에너지와 멀리건 기술 비교
2025년 7월 13일 업데이트: Mohamed Ahmed Badier Elkomy, Cairo University
본 연구는 다음과 같은 질문에 답하는 것을 목표로 할 것입니다.
MET 또는 MMT 중 어떤 기술이 CS 환자의 통증 감소, 운동 범위(ROM) 증가, 고유 감각 개선 및 기능적 능력 향상에 더 효과적입니까?
다음과 같이 가정합니다.
- 모든 참가자는 학습 지침과 절차를 준수해야 합니다.
- 모든 참가자는 표준화된 조건에 따라 평가됩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 삼중 맹검(시험관, 통계학자 및 참가자는 맹검 상태가 되며 치료사는 치료 절차에 대해 알고 있음) 무작위 대조 시험(RCT)은 멀리건 동원 기법(Mulligan Mobilization Techniques)과 비교하여 근육 에너지 기법(MET)의 효과를 조사합니다( 경추증(CS) 참가자의 경추 통증, ROM 및 기능에 대한 MMT). 이번 연구는 이집트 뉴 다미에타(New Damietta)에 있는 호루스 대학교(Horus University) 외래 물리치료 클리닉에서 진행될 예정이다.
포함 기준:
두 그룹의 참가자는 다음 기준에 따라 선택됩니다.
- 임상적으로나 의학적으로 안정적인 CS 진단을 받은 40~60세 남녀 참가자.
- 모든 참가자는 연구를 시작하기 전에 정형외과 의사의 평가 및 의뢰를 받게 됩니다.
- 경추에 국한된 기계적 목 통증.
- 3개월 이상 지속되는 목 통증, 승모근 상부 섬유의 국소적 압통, 경추 ROM의 제한 및 근육 경련.
- 중간 정도의 통증 강도(VAS에서 45-74mm)(Mahajan et al., 2012).
- 중간 정도의 통증 강도 NDI(30 - 48%)를 가진 참가자.
- 모든 참가자는 결과에 영향을 미칠 수 있는 병리학적 상태가 없습니다.
제외 기준:
다음 기준 중 하나에 해당하는 참가자는 연구에서 제외됩니다.
- 류마티스관절염, 대사질환, 골다공증 등 전신질환이 있는 참가자
- 경추에 외상이나 우발적인 부상의 병력이 있습니다.
- 경추 척수병증, 염증성 관절염, 종양, 경추 관련 감염 또는 척추기저동맥 부전.
- 경추 손상, 현기증, 현기증 또는 기타 근골격계 질환.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Physical Therapy, Horus University - Egypt
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임상적으로나 의학적으로 안정적인 CS 진단을 받은 40~60세 남녀 참가자.
- 모든 참가자는 연구를 시작하기 전에 정형외과 의사의 평가 및 의뢰를 받게 됩니다.
- 경추에 국한된 기계적 목 통증.
- 3개월 이상 지속되는 목 통증, 승모근 상부 섬유의 국소적 압통, 경추 ROM의 제한 및 근육 경련.
- 중간 정도의 통증 강도(VAS에서 45-74mm).
- 중간 정도의 통증 강도 NDI(30 - 48%)를 가진 참가자.
- 모든 참가자는 결과에 영향을 미칠 수 있는 병리학적 상태가 없습니다.
제외 기준:
- 류마티스관절염, 대사질환, 골다공증 등 전신질환을 앓고 있는 참가자.
- 경추에 외상이나 우발적인 부상의 병력이 있습니다.
- 경추 척수병증, 염증성 관절염, 종양, 경추 관련 감염 또는 척추기저동맥 부전.
- 경추 손상, 현기증, 현기증 또는 기타 근골격계 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 (A) 근육 에너지 기법(MET).
이 참가자들은 깊은 목 굴곡근 강화 운동, 등척성 운동, 운동 범위 운동(4주 동안 주당 3회 세션)으로 구성된 표준 물리 치료 프로그램 외에 MET를 받게 됩니다.
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MET는 일반적으로 목 통증과 관련된 세 가지 주요 근육에 적용됩니다. 상부승모근, 견갑거근, 전방목각근.
다른 이름들:
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실험적: 그룹(B) 멀리건 동원 기술 그룹(MMT).
참가자들은 표준 물리 치료 프로그램인 심부 목 굴근 강화 운동, 등척성 운동, 운동 범위 운동과 함께 4주 동안 주 3회 세션으로 MMT 중재를 받게 됩니다.
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그룹 (B)의 참가자는 전통적인 치료와 함께 MMT를 받게 됩니다.
MMT는 SNAG(Sustained Natural Apophyseal Glides)라는 특정 기술을 활용하여 관절 가동성을 향상시킵니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경추 운동 범위(CROM)
기간: 개입 전과 치료 4주 후
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경추 ROM(양측 굴곡, 신전, 회전 및 양측 측굴)과 고유감각(중립 머리 위치 테스트 및 목표 머리 위치)을 측정합니다.
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개입 전과 치료 4주 후
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목 장애 지수(NDI)의 아랍어 버전.
기간: 개입 전과 치료 4주 후
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목 통증 환자의 장애 수준을 % 포인트로 평가합니다.
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개입 전과 치료 4주 후
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시각적 아날로그 척도(VAS).
기간: 개입 전과 치료 4주 후
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목 통증을 측정하기 위해 0~10점으로 점수를 확장하고 최소 점수는 0(통증 없음), 최고 점수는 10(가장 심한 통증)으로 측정합니다.
|
개입 전과 치료 4주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005271
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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