Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LIHASENERGIA VERSUS MULLIGAN-TEKNIIKAT KAUDULAULAN SPONDYLOOSIA sairastavien potilaiden hoidossa

sunnuntai 13. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Ahmed Badier Elkomy, Cairo University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vastata seuraaviin kysymyksiin:

Kumpi tekniikka, MET vai MMT, on tehokkaampi vähentämään kipua, lisäämään liikerataa (ROM), parantamaan proprioseptiota ja parantamaan toiminnallisia kykyjä CS-potilailla?

Oletetaan, että:

  1. Kaikki osallistujat noudattavat opiskeluohjeita ja menettelytapoja.
  2. Kaikki osallistujat arvioidaan standardoiduissa olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kolmoissokkoutettu (tutkija, tilastotieteilijä ja osallistujat sokeutuvat, kun taas terapeutti on tietoinen hoitomenetelmistä) satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT) tutkitaan lihasenergiatekniikoiden (MET) tehokkuutta Mulliganin mobilisaatiotekniikoihin verrattuna ( MMT) kohdunkaulan selkärangan kipuun, ROM:iin ja toimintaan osallistujilla, joilla on kohdunkaulan spondyloosi (CS). Tutkimus suoritetaan Horus-yliopiston fysioterapiaklinikalla New Damiettassa Egyptissä.

Sisällön kriteerit:

Molempien ryhmien osallistujat valitaan seuraavilla kriteereillä:

  1. Molempien sukupuolten 40-60-vuotiaat osallistujat, joilla on diagnosoitu kliinisesti ja lääketieteellisesti stabiili CS.
  2. Ortopedikirurgit arvioivat ja lähettävät kaikki osallistujat ennen tutkimuksen aloittamista.
  3. Mekaaninen niskakipu, joka on paikallinen kohdunkaulan alueelle.
  4. Yli 3 kuukautta kestävä niskakipu, puolisuunnikkaan yläkuitujen paikallinen arkuus, kohdunkaulan ROM-rajoitukset ja lihasspasmit.
  5. Kohtalainen kivun voimakkuus (45-74 mm VAS:lla) (Mahajan et al., 2012).
  6. Osallistujat, joilla on kohtalainen kivun voimakkuus NDI (30 - 48 %).
  7. Kaikki osallistujat ovat vapaita kaikista patologisista tiloista, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat, jotka täyttävät yhden seuraavista kriteereistä, suljetaan pois tutkimuksesta:

  1. Osallistujat, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten nivelreuma, aineenvaihduntasairauksia tai osteoporoosi).
  2. Aiemmat traumat tai tapaturmat kohdunkaulan selkärangassa.
  3. Kohdunkaulan myelopatia, tulehduksellinen niveltulehdus, kasvaimet, infektiot, joihin liittyy kohdunkaulan selkäranka tai vertebrobasilaaristen valtimon vajaatoiminta.
  4. Kohdunkaulan selkärangan vamma, huimaus, huimaus tai muut tuki- ja liikuntaelimistön vaivat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Physical Therapy, Horus University - Egypt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Molempien sukupuolten 40-60-vuotiaat osallistujat, joilla on diagnosoitu kliinisesti ja lääketieteellisesti stabiili CS.
  2. Ortopedikirurgit arvioivat ja lähettävät kaikki osallistujat ennen tutkimuksen aloittamista.
  3. Mekaaninen niskakipu, joka on paikallinen kohdunkaulan alueelle.
  4. Yli 3 kuukautta kestävä niskakipu, puolisuunnikkaan yläkuitujen paikallinen arkuus, kohdunkaulan ROM-rajoitukset ja lihasspasmit.
  5. Kohtalainen kivun voimakkuus (45-74 mm VAS:ssa).
  6. Osallistujat, joilla on kohtalainen kivun voimakkuus NDI (30 - 48 %).
  7. Kaikki osallistujat ovat vapaita kaikista patologisista tiloista, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujat, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten nivelreuma, aineenvaihduntasairauksia tai osteoporoosi.
  2. Aiemmat traumat tai tapaturmat kohdunkaulan selkärangassa.
  3. Kohdunkaulan myelopatia, tulehduksellinen niveltulehdus, kasvaimet, infektiot, joihin liittyy kohdunkaulan selkäranka tai vertebrobasilaaristen valtimon vajaatoiminta.
  4. Kohdunkaulan selkärangan vamma, huimaus, huimaus tai muut tuki- ja liikuntaelimistön vaivat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (A) Muscle Energy Technique (MET).
Nämä osallistujat saavat MET:t, tavallisen fysioterapiaohjelman lisäksi, joka koostuu syvän niskan koukistajia vahvistavista harjoituksista, isometrisestä harjoituksesta ja liikerajaharjoituksista (3 kertaa viikossa 4 viikon ajan).

MET:ää sovelletaan kolmeen avainlihakseen, jotka yleensä liittyvät niskakipuun:

ylempi trapezius, levator scapulae ja anterior scalenus.

Muut nimet:
  • Postisometrinen rentoutuminen
Kokeellinen: Ryhmä (B) Mulligan Mobilisation Technique -ryhmä (MMT).
Osallistujat saavat MMT-interventioita tavanomaisen fysioterapiaohjelman lisäksi syvän kaulan koukistusharjoituksia, isometrisiä harjoituksia ja liikerajaharjoituksia 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Ryhmän (B) osallistujat saavat MMT:tä perinteisen hoidon rinnalla. MMT käyttää erityistä tekniikkaa nimeltä Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAGs) parantaakseen nivelten mobilisaatiota.
Muut nimet:
  • SNAGit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikealue (CROM)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Kohdunkaulan ROM:in mittaamiseen (taivutus, laajennus, pyöriminen molemmille puolille ja sivutaivutus molemmille puolille) ja proprioseptio (neutraali pään asennon testi ja kohdepään asento)
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Arabialainen versio kaulan vammaisuusindeksistä (NDI).
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
arvioida niskakipupotilaiden vammaisuuden tasoa prosenttipisteinä
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Visual Analogue Scale (VAS).
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
niskakivun mittaamiseen pisteillä 0-10, vähimmäispistemäärä 0 (ei kipua), korkein pistemäärä 10 (pahin kipu).
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa