Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MUSKEL ENERGI VERSUS MULLIGAN TEKNIKKER i BEHANDLING AF PATIENTER med CERVIKAL SPONDYLOSE

13. juli 2025 opdateret af: Mohamed Ahmed Badier Elkomy, Cairo University

Denne undersøgelse vil have til formål at besvare følgende spørgsmål:

Hvilken teknik, MET eller MMT, er mere effektiv til at reducere smerte, øge bevægelsesområdet (ROM), forbedre proprioception og forbedre funktionsevnen hos personer med CS?

Det vil blive antaget, at:

  1. Alle deltagere vil overholde undersøgelsesinstruktioner og procedurer.
  2. Alle deltagere vil blive evalueret under standardiserede forhold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette triple-blindede (undersøgeren, statistikeren og deltagerne vil blive blindet, mens terapeuten vil være opmærksom på behandlingsprocedurer) randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) vil undersøge effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker (MET) sammenlignet med Mulligan mobiliseringsteknikker ( MMT) om cervikal rygsøjlesmerter, ROM og funktion hos deltagere med cervikal spondylose (CS). Undersøgelsen vil blive udført på den ambulante fysioterapiklinik på Horus University i New Damietta, Egypten.

Inklusionskriterier:

Deltagerne i begge grupper vil blive udvalgt efter følgende kriterier:

  1. Deltagere af begge køn i alderen 40 - 60 år, diagnosticeret med klinisk og medicinsk stabil CS.
  2. Alle deltagere vil blive vurderet og henvist af ortopædkirurger, inden undersøgelsen påbegyndes.
  3. Mekanisk nakkesmerter lokaliseret til livmoderhalsen.
  4. Nakkesmerter, der varer mere end 3 måneder, lokal ømhed i de øvre fibre i trapezius, begrænsning i cervikal ROM og muskelspasmer.
  5. Moderat smerteintensitet (45-74 mm på VAS) (Mahajan et al., 2012).
  6. Deltagere med moderat smerteintensitet NDI (30 - 48%).
  7. Alle deltagere er fri for patologiske tilstande, der kan påvirke resultaterne.

Eksklusionskriterier:

Deltagere, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra undersøgelsen:

  1. Deltagere med systemiske sygdomme som leddegigt, stofskiftesygdomme eller osteoporose).
  2. Historie med traumer eller utilsigtede skader på halshvirvelsøjlen.
  3. Cervikal myelopati, inflammatorisk arthritis, tumorer, infektioner, der involverer den cervikale rygsøjle, eller vertebrobasilar arterieinsufficiens.
  4. Cervikal rygsøjleskade, svimmelhed, svimmelhed eller andre muskuloskeletale lidelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy, Horus University - Egypt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere af begge køn i alderen 40 - 60 år, diagnosticeret med klinisk og medicinsk stabil CS.
  2. Alle deltagere vil blive vurderet og henvist af ortopædkirurger, inden undersøgelsen påbegyndes.
  3. Mekanisk nakkesmerter lokaliseret til livmoderhalsen.
  4. Nakkesmerter, der varer mere end 3 måneder, lokal ømhed i de øvre fibre i trapezius, begrænsning i cervikal ROM og muskelspasmer.
  5. Moderat smerteintensitet (45-74 mm på VAS).
  6. Deltagere med moderat smerteintensitet NDI (30 - 48%).
  7. Alle deltagere er fri for patologiske tilstande, der kan påvirke resultaterne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagere med systemiske sygdomme som reumatoid arthritis, stofskiftesygdomme eller osteoporose.
  2. Historie med traumer eller utilsigtede skader på halshvirvelsøjlen.
  3. Cervikal myelopati, inflammatorisk arthritis, tumorer, infektioner, der involverer den cervikale rygsøjle, eller vertebrobasilar arterieinsufficiens.
  4. Cervikal rygsøjleskade, svimmelhed, svimmelhed eller andre muskuloskeletale lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe (A) Muskelenergiteknik (MET).
Disse deltagere vil modtage MET'er, ud over et standard fysioterapiprogram bestående af dybe nakkebøjer-styrkende øvelser, isometrisk øvelse og række bevægelsesøvelser (3 sessioner om ugen i 4 uger).

MET vil blive anvendt på tre nøglemuskler, der almindeligvis er forbundet med nakkesmerter:

øvre trapezius, levator scapulae og anterior scalenus.

Andre navne:
  • Post isometrisk afslapning
Eksperimentel: Gruppe (B) Mulligan Mobiliseringsteknik-gruppe (MMT).
Deltagerne vil modtage MMT-interventioner sideløbende med standardfysioterapiprogrammet dybe nakkebøjer-forstærkende øvelser, isometrisk øvelse og række bevægelsesøvelser 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Deltagere i gruppe (B) vil modtage MMT ved siden af ​​den traditionelle behandling. MMT bruger en specifik teknik kaldet Sustained Natural Apophyseal Glides (SNAG'er) til at forbedre ledmobilisering.
Andre navne:
  • SNAG'er

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion (CROM)
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
at måle cervikal ROM for (Flexion, Extension, Rotation for begge sider og Sidebøjning for begge sider) og proprioception (neutral hovedpositionstest og målhovedposition)
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
Den arabiske version af Neck Disability Index (NDI).
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
at vurdere niveauet af handicap hos patienter med nakkesmerter, i % point
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
Visuel analog skala (VAS).
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
at måle nakkesmerter med score udvidet fra 0 til 10, minimum score 0 (ingen smerte), højeste score 10 (værste smerte).
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner