態度と認識 実環境における態度と喫煙認識 -II (ASPIRE-II)
2025年8月12日 更新者：University of Oklahoma
フレーバー付きリトルシガー/シガリロの魅力と好みにおける人種/民族の違い: タバコ政策に情報を提供するための複数の方法によるアプローチ
この複数の方法によるプロジェクトでは、現在シガリロを使用している若者を募集し、さまざまなフレーバーのシガリロの種類 (コンセプト、特徴、タバコ) がタバコ製品の魅力の 3 つの尺度に及ぼす影響を調査します: 主観的効果 (例: 味、楽しさ、満足感、報酬) 、実際の喫煙行動（一服の数など）、および模擬実験タバコ市場を介したタバコ製品の購入。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
190
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Project Manager
- 電話番号：1-405-271-7759
- メール：heal-lab@ouhsc.edu
研究場所
-
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Oklahoma
-
Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73012
- 募集
- TSET Health Promotion Research Center
-
主任研究者：
- Amy Cohn, PhD
-
コンタクト：
- Project Manager
- 電話番号：405-271-1903
- メール：heal-lab@ouhsc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から34歳まで
- 「数日」または「毎日」葉巻またはシガリロ (LCC) を少し吸います (製品のブランド名で確認)。
- 中学2年生レベル以上の英語を読む能力。そして
- 当面はタバコをやめる予定はない
- > フレーバー付きタバコ製品の使用経験が 1 回（たとえ 1 パフでも）
- 米国国民または米国の永住者。
除外基準:
- 現在ニコチン置換療法（NRT）または禁煙薬を使用している。
- 妊娠中、妊娠を計画している、または現在授乳中。
- 過去または現在の自己申告による臨床的に重大な心臓病、高血圧、または研究の成功を妨げるその他の喫煙関連疾患（病歴による）；
- ラボセッションの少なくとも12時間前にニコチン/タバコ製品を控えることができない
- 研究対象のシガリロブランドを好みのブランドとして使用して報告する（これは彼らの認識に不当に影響を与える可能性があるため）
- 「チップの付いていない」（プラスチックや木のチップなど）小さな葉巻/シガリロを使いたくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コンセプトフレーバーのシガリロ
参加者はラボでコンセプトフレーバーのシガリロを吸います
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参加者は、一服行動、主観的影響、吐き出された一酸化炭素など、いくつかの喫煙結果について評価されます。
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実験的：フレーバー付きシガリロの特徴
参加者は特徴的なフレーバーのシガリロを吸います。
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参加者は、一服行動、主観的影響、吐き出された一酸化炭素など、いくつかの喫煙結果について評価されます。
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実験的：タバコ風味のシガリロ
参加者はタバコ風味のシガリロを吸います。
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参加者は、一服行動、主観的影響、吐き出された一酸化炭素など、いくつかの喫煙結果について評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パフ量
時間枠：登録から6週間の研究終了まで
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シガリロパフの吸入量
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登録から6週間の研究終了まで
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吐き出された一酸化炭素
時間枠：登録から6週間の研究終了まで
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シガリロ喫煙後の呼気一酸化炭素 (CO ブーツ) の変化
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登録から6週間の研究終了まで
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喫煙による主観的な影響
時間枠：登録から6週間での研究の終わりまで
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アンケートからのシガリョ喫煙からの自己報告された報酬。
このスケールには、1から7までの応答オプションがある5つの質問があります。
スコアは、アイテムの数にわたって平均化されます。
より高い評価は、より大きな心理的報酬を示しています。
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登録から6週間での研究の終わりまで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月27日
一次修了 (推定)
2029年2月1日
研究の完了 (推定)
2029年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月30日
最初の投稿 (実際)
2024年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月12日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ACS CHERC
- CHERC-24-1160021-01-CHERC (その他の助成金/資金番号：American Cancer Society)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。