태도와 인식 실제 환경에서의 태도와 흡연에 대한 인식 -II (ASPIRE-II)
2025년 8월 12일 업데이트: University of Oklahoma
향이 나는 작은 시가/시가릴로에 대한 호소력과 선호도의 인종/민족적 차이: 담배 정책을 알리기 위한 다중 방법 접근 방식
이 다중 방법 프로젝트는 현재 시가릴로를 사용하는 젊은 성인을 모집하고 담배 제품 매력의 세 가지 척도인 주관적 효과(예: 맛, 즐거움, 만족, 보상)에 대한 다양한 맛의 시가릴로 유형(개념, 특성화, 담배)의 효과를 조사합니다. , 실제 흡연 행동(예: 흡입 횟수), 시뮬레이션된 실험 담배 시장을 통한 담배 제품 구매.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
190
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Project Manager
- 전화번호: 1-405-271-7759
- 이메일: heal-lab@ouhsc.edu
연구 장소
-
-
Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73012
- 모병
- TSET Health Promotion Research Center
-
수석 연구원:
- Amy Cohn, PhD
-
연락하다:
- Project Manager
- 전화번호: 405-271-1903
- 이메일: heal-lab@ouhsc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령18~34세
- "며칠 동안" 또는 "매일" 시가나 시가릴로(LCC)를 조금 피우십시오(제품의 브랜드 이름으로 확인).
- 8학년 이상의 영어 읽기 능력; 그리고
- 당장 담배를 끊을 계획은 없습니다
- > 향이 첨가된 담배 제품에 대한 사전 경험 1회(1회라도 가능)
- 미국 시민권자 또는 미국 영주권자입니다.
제외 기준:
- 현재 니코틴 대체 요법(NRT)을 사용하고 있거나 금연 약물을 사용 중입니다.
- 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 현재 모유 수유 중입니다.
- 성공적인 연구 완료를 방해하는 과거 또는 현재 자가 보고된 임상적으로 유의미한 심장 질환, 고혈압 또는 기타 흡연 관련 질병(병력에 따라),
- 연구실 세션 전 최소 12시간 동안 니코틴/담배 제품을 금할 수 없음
- 연구용 시가릴로 브랜드를 선호 브랜드로 사용하여 보고합니다(이는 인식에 과도한 영향을 미칠 가능성이 높음).
- "팁이 없는"(예: 플라스틱 또는 나무 팁) 작은 시가/시가릴로 사용을 꺼립니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 컨셉의 시가릴로
참가자들은 실험실에서 컨셉 향이 나는 시가릴로를 피우게 됩니다.
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참가자들은 퍼핑 행동, 주관적 영향 및 일산화탄소를 포함한 여러 흡연 결과에 대해 평가됩니다.
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실험적: 향이 나는 시가릴로의 특징
참가자들은 독특한 향이 나는 시가릴로를 피울 것입니다.
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참가자들은 퍼핑 행동, 주관적 영향 및 일산화탄소를 포함한 여러 흡연 결과에 대해 평가됩니다.
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실험적: 담배맛 시가릴로
참가자들은 담배 맛이 나는 시가릴로를 피우게 됩니다.
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참가자들은 퍼핑 행동, 주관적 영향 및 일산화탄소를 포함한 여러 흡연 결과에 대해 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퍼프량
기간: 등록부터 연구 종료까지 6주
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흡입된 시가릴로 퍼프의 양
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등록부터 연구 종료까지 6주
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호기된 일산화탄소
기간: 등록부터 연구 종료까지 6주
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시가릴로 흡연 후 내쉬는 일산화탄소(CO boot)의 변화
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등록부터 연구 종료까지 6주
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흡연으로 인한 주관적인 영향
기간: 6 주에 등록에서 연구 종료까지
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설문지에서 담배를 피우는 자체보고 보상.
이 척도에는 응답 옵션이있는 5 가지 질문이 있습니다.
점수는 항목 수에 따라 평균입니다.
등급이 높을수록 심리적 보상이 더 높습니다.
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6 주에 등록에서 연구 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2029년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ACS CHERC
- CHERC-24-1160021-01-CHERC (기타 보조금/기금 번호: American Cancer Society)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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