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サッカー選手の技術的および認知的パフォーマンスに対する調整的ウォーミングアップ運動プロトコルの影響

2024年11月15日 更新者:Giovanni Fiorilli、University of Molise
この研究の目的は、エリートサッカー選手に実施された12週間のウォームアッププロトコルの技術調整パフォーマンスと、介入前後に測定されたコルチゾール、アドレナリン、ノルアドレナリン、ドーパミンのレベルに対する効果を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

ウォームアップ プロトコルには、上肢と下肢の両方を含むアクティビティを組み合わせた、さまざまな種類のボールを使用したコーディネーション エクササイズが含まれていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • CB
      • Campobasso、CB、イタリア、86100
        • Università degli studi del molise

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • エリートサッカー選手

除外基準:

  • 過去6か月以内に怪我がないこと。
  • 他のトレーニングプロトコルを遵守しない。
  • テスト結果や演習に影響を与える可能性のある禁止薬物やサプリメントは使用しないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的コーディネーショントレーニング
実験グループのウォーミングアッププロトコルには、異なるサイズのボールを使用した 4 種類の上肢と下肢の調整運動が含まれており、強度は週ごとに増加しました。 準備運動は試合日を含めて週4回、計12週間実施した。
実験グループのウォーミングアッププロトコルには、異なるサイズのボールを使用した 4 種類の上肢と下肢の調整運動が含まれており、強度は週ごとに増加しました。
アクティブコンパレータ:従来のトレーニング(対照群)
コントロールグループのウォームアッププロトコルには、通常のトレーニング活動で使用される関節可動性エクササイズと筋肉活性化のみが含まれていました。
コントロールグループのウォームアッププロトコルには、通常のトレーニング活動で使用される関節可動性エクササイズと筋肉活性化のみが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
イリノイ州の敏捷性テスト
時間枠:12週目で
ボールを使ったイリノイテストで、テストを完了するためのベストタイムの達成を目指します。
12週目で
イリノイ州の敏捷性テスト
時間枠:12週目で
ボールを使わないイリノイテスト、テスト完了のベストタイムの達成を目指す
12週目で
敏捷性テスト
時間枠:12週目で
計画された Y テスト (右と左)、テスト完了のベストタイムの達成を目指す
12週目で
敏捷性テスト
時間枠:12週目で
テスト完了のベストタイムを目指す計画外の Y テスト (右と左)
12週目で
ラフバラーサッカー射撃テスト
時間枠:12週目で
左右の射撃精度テスト。
12週目で
血液分析
時間枠:12週目で
アドレナリン
12週目で
血液分析
時間枠:12週目で
ノルアドレナリン
12週目で
血液分析
時間枠:12週目で
コルチゾール
12週目で
血液分析
時間枠:12週目で
ドーパミン
12週目で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年4月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月13日

最初の投稿 (実際)

2024年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月15日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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