- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06690853
Effecten van coördinatieve warming-upoefeningsprotocollen op de technische en cognitieve prestaties van voetballers
15 november 2024 bijgewerkt door: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Het doel van deze studie is om de effecten te evalueren van twaalf weken durende warming-upprotocollen toegediend aan topvoetballers op de technische coördinatieprestaties en de niveaus van cortisol, adrenaline, noradrenaline en dopamine, gemeten voor en na de interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De warming-upprotocollen omvatten coördinatieoefeningen met verschillende soorten ballen, met gecombineerde activiteiten waarbij zowel de bovenste als de onderste ledematen betrokken waren
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
CB
-
Campobasso, CB, Italië, 86100
- Università degli studi del molise
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elite voetballers
Uitsluitingscriteria:
- geen blessures in de afgelopen 6 maanden;
- geen naleving van andere trainingsprotocollen;
- geen gebruik van verboden medicijnen en/of supplementen die de testresultaten en oefeningen kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele coördinatieve training
De opwarmingsprotocollen van de Experimentele Groep omvatten vier soorten coördinatieoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen, waarbij gebruik werd gemaakt van ballen van verschillende grootte, waarbij de intensiteit week na week toenam.
De warming-upoefeningen werden vier keer per week uitgevoerd, inclusief de wedstrijddag, gedurende een totaal van twaalf weken.
|
De opwarmingsprotocollen van de Experimentele Groep omvatten vier soorten coördinatieoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen, waarbij gebruik werd gemaakt van ballen van verschillende grootte, waarbij de intensiteit week na week toenam.
|
|
Actieve vergelijker: Traditionele training (controlegroep)
Het warming-upprotocol van de controlegroep omvatte alleen gewrichtsmobiliteitsoefeningen en spieractivatie, zoals gebruikt bij hun reguliere trainingsactiviteiten.
|
Het warming-upprotocol van de controlegroep omvatte alleen gewrichtsmobiliteitsoefeningen en spieractivatie, zoals gebruikt bij hun reguliere trainingsactiviteiten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behendigheidstest uit Illinois
Tijdsspanne: op 12 weken
|
Illinois Test met de bal, met als doel de beste tijd te behalen om de test te voltooien.
|
op 12 weken
|
|
Behendigheidstest uit Illinois
Tijdsspanne: op 12 weken
|
Illinois Test zonder de bal, met als doel de beste tijd te behalen om de test te voltooien
|
op 12 weken
|
|
behendigheidstest
Tijdsspanne: op 12 weken
|
Geplande Y-test (rechts en links), met als doel de beste tijd te bereiken om de test te voltooien
|
op 12 weken
|
|
behendigheidstest
Tijdsspanne: op 12 weken
|
Ongeplande Y-test (rechts en links), met als doel de beste tijd te bereiken om de test te voltooien
|
op 12 weken
|
|
Loughborough voetbalschiettest
Tijdsspanne: op 12 weken
|
Nauwkeurigheidstest voor schieten rechts en links.
|
op 12 weken
|
|
Bloedanalyse
Tijdsspanne: op 12 weken
|
adrenaline
|
op 12 weken
|
|
Bloedanalyse
Tijdsspanne: op 12 weken
|
noradrenaline
|
op 12 weken
|
|
Bloedanalyse
Tijdsspanne: op 12 weken
|
cortisol
|
op 12 weken
|
|
Bloedanalyse
Tijdsspanne: op 12 weken
|
dopamine
|
op 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 25/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .