Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af koordinative opvarmningstræningsprotokoller på fodboldspilleres tekniske og kognitive præstationer

15. november 2024 opdateret af: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af 12 ugers opvarmningsprotokoller administreret til elitefodboldspillere på teknisk koordinationspræstation og niveauer af cortisol, adrenalin, noradrenalin og dopamin, målt før og efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Opvarmningsprotokollerne omfattede koordinationsøvelser med forskellige typer bolde, med kombinerede aktiviteter, der involverede både de øvre og nedre lemmer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • CB
      • Campobasso, CB, Italien, 86100
        • Università degli studi del molise

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • elite fodboldspillere

Ekskluderingskriterier:

  • ingen skader inden for de foregående 6 måneder;
  • ingen overholdelse af andre træningsprotokoller;
  • ingen brug af forbudte stoffer og/eller kosttilskud, der kan påvirke testresultaterne og øvelserne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eksperimentel koordinerende træning
Eksperimentgruppens opvarmningsprotokoller omfattede fire typer af koordinationsøvelser for øvre og nedre ekstremiteter ved brug af bolde af forskellig størrelse, med intensitet stigende uge for uge. Opvarmningsøvelserne blev gennemført fire gange om ugen, inklusive spilledag, i i alt 12 uger.
Andet: Eksperimentel koordinerende træning
Eksperimentgruppens opvarmningsprotokoller omfattede fire typer af koordinationsøvelser for øvre og nedre ekstremiteter ved brug af bolde af forskellig størrelse, med intensitet stigende uge for uge.
Aktiv komparator: Traditionel træning (kontrolgruppe)
Kontrolgruppens opvarmningsprotokol involverede kun ledmobilitetsøvelser og muskelaktivering, som brugt i deres almindelige træningsaktiviteter.
Andet: Traditionel træning (kontrolgruppe)
Kontrolgruppens opvarmningsprotokoll involverede kun ledmobilitetsøvelser og muskelaktivering, som brugt i deres almindelige træningsaktiviteter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Illinois agility test
Tidsramme: ved 12 uger
Illinois Test med bolden, med det formål at opnå det bedste tidspunkt at gennemføre testen.
ved 12 uger
Illinois agility test
Tidsramme: ved 12 uger
Illinois-test uden bolden med det formål at opnå det bedste tidspunkt at gennemføre testen
ved 12 uger
agility test
Tidsramme: ved 12 uger
Planlagt Y-test (højre og venstre), med det formål at opnå det bedste tidspunkt at gennemføre testen
ved 12 uger
agility test
Tidsramme: ved 12 uger
Uplanlagt Y-test (højre og venstre), med det formål at opnå det bedste tidspunkt at gennemføre testen
ved 12 uger
Loughborough fodbold skydeprøve
Tidsramme: ved 12 uger
Højre og venstre side skydningspræcisionstest.
ved 12 uger
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uger
adrenalin
ved 12 uger
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uger
noradrenalin
ved 12 uger
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uger
kortisol
ved 12 uger
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uger
dopamin
ved 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Molise

Samarbejdspartnere

Giuseppe Calcagno
Andrea Buonsenso
Marco Centorbi
Alessandra di Cagno

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2024

Først opslået (Faktiske)

15. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fodbold præstation

  • Nan Shen
    Novartis
    Ikke rekrutterer endnu
    Sygdoms- og biomarkørprofilering af kinesisk lupus nefritis
    Karakteriser den molekylære profil for patienter med lupus nefritis (LN) for at forstå mekanismen/mekanismerne, der bidrager til patientens reaktion på Soc | Integreret analyse af LN-patientmolekylær profilering og kliniske annotationer for at forstå LN-sygdoms heterogenitet for sygdomsendotype og andre forhold

Kliniske forsøg med Eksperimentel koordinerende træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner