Влияние протоколов координационных разминочных упражнений на технические и когнитивные способности футболистов
15 ноября 2024 г. обновлено: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Целью данного исследования является оценка влияния 12-недельных протоколов разминки, проводимых элитным футболистам, на технические координационные показатели и уровни кортизола, адреналина, норадреналина и дофамина, измеренные до и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Протоколы разминки включали в себя координационные упражнения с использованием различных видов мячей, а также комбинированные упражнения, задействующие как верхние, так и нижние конечности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
CB
-
Campobasso, CB, Италия, 86100
- Università degli studi del molise
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- элитные футболисты
Критерии исключения:
- отсутствие травм в течение предыдущих 6 месяцев;
- отсутствие соблюдения других протоколов обучения;
- отсутствие использования запрещенных препаратов и/или добавок, которые могут повлиять на результаты тестов и упражнений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментально-координационное обучение
Протоколы разминки экспериментальной группы включали четыре типа упражнений на координацию верхних и нижних конечностей с использованием мячей разного размера, интенсивность которых возрастала еженедельно.
Разминочные упражнения проводились четыре раза в неделю, включая игровой день, в общей сложности на протяжении 12 недель.
|
Протоколы разминки экспериментальной группы включали четыре типа упражнений на координацию верхних и нижних конечностей с использованием мячей разного размера, интенсивность которых возрастала еженедельно.
|
|
Активный компаратор: Традиционное обучение (контрольная группа)
Протокол разминки контрольной группы включал только упражнения на подвижность суставов и активацию мышц, которые используются в их обычных тренировках.
|
Протокол разминки контрольной группы включал только упражнения на подвижность суставов и активацию мышц, которые используются в их обычных тренировках.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на ловкость в Иллинойсе
Временное ограничение: в 12 недель
|
Иллинойс Тест с мячом, целью которого является достижение наилучшего времени для завершения теста.
|
в 12 недель
|
|
Тест на ловкость в Иллинойсе
Временное ограничение: в 12 недель
|
Иллинойсский тест без мяча, цель которого - добиться наилучшего времени для прохождения теста.
|
в 12 недель
|
|
тест на ловкость
Временное ограничение: в 12 недель
|
Запланированный тест Y (справа и слева), целью которого является достижение наилучшего времени для завершения теста.
|
в 12 недель
|
|
тест на ловкость
Временное ограничение: в 12 недель
|
Незапланированный Y-тест (справа и слева), целью которого является достижение наилучшего времени для прохождения теста.
|
в 12 недель
|
|
Тест на стрельбу по футболу в Лафборо
Временное ограничение: в 12 недель
|
Тест на точность стрельбы с правой и левой стороны.
|
в 12 недель
|
|
Анализ крови
Временное ограничение: в 12 недель
|
адреналин
|
в 12 недель
|
|
Анализ крови
Временное ограничение: в 12 недель
|
норадреналин
|
в 12 недель
|
|
Анализ крови
Временное ограничение: в 12 недель
|
кортизол
|
в 12 недель
|
|
Анализ крови
Временное ограничение: в 12 недель
|
дофамин
|
в 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 25/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .