Effekter av koordinativa uppvärmningsträningsprotokoll på fotbollsspelares tekniska och kognitiva prestanda
15 november 2024 uppdaterad av: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av 12 veckors uppvärmningsprotokoll som ges till elitfotbollsspelare på teknisk koordinationsprestanda och nivåer av kortisol, adrenalin, noradrenalin och dopamin, mätt före och efter interventionen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Uppvärmningsprotokollen inkluderade koordinationsövningar med olika typer av bollar, med kombinerade aktiviteter som involverade både de övre och nedre extremiteterna
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
CB
-
Campobasso, CB, Italien, 86100
- Università degli studi del molise
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- elitfotbollsspelare
Uteslutningskriterier:
- inga skador under de senaste 6 månaderna;
- ingen efterlevnad av andra träningsprotokoll;
- ingen användning av förbjudna droger och/eller kosttillskott som kan påverka testresultat och övningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentell koordinerande träning
Uppvärmningsprotokollen för den experimentella gruppen inkluderade fyra typer av koordinationsövningar för övre och nedre extremiteterna med bollar i olika storlekar, med intensitet som ökade vecka för vecka.
Uppvärmningsövningarna genomfördes fyra gånger per vecka, inklusive speldag, under totalt 12 veckor.
|
Uppvärmningsprotokollen för den experimentella gruppen inkluderade fyra typer av koordinationsövningar för övre och nedre extremiteterna med bollar i olika storlekar, med intensitet som ökade vecka för vecka.
|
|
Aktiv komparator: Traditionell träning (kontrollgrupp)
Kontrollgruppens uppvärmningsprotokoll involverade endast rörlighetsövningar och muskelaktivering, som används i deras vanliga träningsaktiviteter.
|
Kontrollgruppens uppvärmningsprotokoll involverade endast rörlighetsövningar och muskelaktivering, som används i deras vanliga träningsaktiviteter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Agilitytest i Illinois
Tidsram: vid 12 veckor
|
Illinois Testa med bollen, i syfte att uppnå den bästa tiden att slutföra testet.
|
vid 12 veckor
|
|
Agilitytest i Illinois
Tidsram: vid 12 veckor
|
Illinois Test utan bollen, som syftar till att uppnå den bästa tiden att slutföra testet
|
vid 12 veckor
|
|
agility test
Tidsram: vid 12 veckor
|
Planerat Y-test (höger och vänster), som syftar till att uppnå den bästa tiden att genomföra testet
|
vid 12 veckor
|
|
agility test
Tidsram: vid 12 veckor
|
Oplanerat Y-test (höger och vänster), som syftar till att uppnå den bästa tiden att genomföra testet
|
vid 12 veckor
|
|
Loughborough fotbollsskytteprov
Tidsram: vid 12 veckor
|
Höger och vänster sida skjutprecisionstest.
|
vid 12 veckor
|
|
Blodanalys
Tidsram: vid 12 veckor
|
adrenalin
|
vid 12 veckor
|
|
Blodanalys
Tidsram: vid 12 veckor
|
noradrenalin
|
vid 12 veckor
|
|
Blodanalys
Tidsram: vid 12 veckor
|
kortisol
|
vid 12 veckor
|
|
Blodanalys
Tidsram: vid 12 veckor
|
dopamin
|
vid 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2024
Första postat (Faktisk)
15 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 25/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .