Effekter av koordinative oppvarmingstreningsprotokoller på den tekniske og kognitive ytelsen til fotballspillere
15. november 2024 oppdatert av: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Målet med denne studien er å evaluere effekten av 12 ukers oppvarmingsprotokoller gitt til elitefotballspillere på teknisk koordinasjonsytelse og nivåer av kortisol, adrenalin, noradrenalin og dopamin, målt før og etter intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Oppvarmingsprotokollene inkluderte koordinasjonsøvelser med forskjellige typer baller, med kombinerte aktiviteter som involverer både øvre og nedre lemmer
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
CB
-
Campobasso, CB, Italia, 86100
- Università degli studi del molise
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- elite fotballspillere
Ekskluderingskriterier:
- ingen skader de siste 6 månedene;
- ingen overholdelse av andre treningsprotokoller;
- ingen bruk av forbudte legemidler og/eller kosttilskudd som kan påvirke testresultatene og øvelsene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: eksperimentell koordinerende trening
Oppvarmingsprotokollene til den eksperimentelle gruppen inkluderte fire typer koordinasjonsøvelser for øvre og nedre ekstremiteter med baller i forskjellige størrelser, med intensiteten økende uke for uke.
Oppvarmingsøvelsene ble gjennomført fire ganger per uke, inkludert spilledag, i totalt 12 uker.
|
Oppvarmingsprotokollene til den eksperimentelle gruppen inkluderte fire typer koordinasjonsøvelser for øvre og nedre ekstremiteter med baller i forskjellige størrelser, med intensiteten økende uke for uke.
|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell trening (kontrollgruppe)
Kontrollgruppens oppvarmingsprotokoll involverte kun leddmobilitetsøvelser og muskelaktivering, slik de ble brukt i deres vanlige treningsaktiviteter.
|
Kontrollgruppens oppvarmingsprotokoll involverte kun leddmobilitetsøvelser og muskelaktivering, slik de ble brukt i deres vanlige treningsaktiviteter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Illinois agility test
Tidsramme: ved 12 uker
|
Illinois Test med ballen, med sikte på å oppnå den beste tiden for å fullføre testen.
|
ved 12 uker
|
|
Illinois agility test
Tidsramme: ved 12 uker
|
Illinois-test uten ball, med mål om å oppnå den beste tiden for å fullføre testen
|
ved 12 uker
|
|
agility test
Tidsramme: ved 12 uker
|
Planlagt Y-test (høyre og venstre), med sikte på å oppnå den beste tiden for å fullføre testen
|
ved 12 uker
|
|
agility test
Tidsramme: ved 12 uker
|
Uplanlagt Y-test (høyre og venstre), med sikte på å oppnå den beste tiden for å fullføre testen
|
ved 12 uker
|
|
Loughborough fotball skyteprøve
Tidsramme: ved 12 uker
|
Høyre og venstre side skyting nøyaktighetstest.
|
ved 12 uker
|
|
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uker
|
adrenalin
|
ved 12 uker
|
|
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uker
|
noradrenalin
|
ved 12 uker
|
|
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uker
|
kortisol
|
ved 12 uker
|
|
Blodanalyse
Tidsramme: ved 12 uker
|
dopamin
|
ved 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. november 2024
Sist bekreftet
1. november 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 25/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .