Efectos de los protocolos de ejercicios coordinativos de calentamiento sobre el rendimiento técnico y cognitivo de jugadores de fútbol
15 de noviembre de 2024 actualizado por: Giovanni Fiorilli, University of Molise
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de 12 semanas de protocolos de calentamiento administrados a jugadores de fútbol de élite sobre el rendimiento de la coordinación técnica y los niveles de cortisol, adrenalina, noradrenalina y dopamina, medidos antes y después de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los protocolos de calentamiento incluyeron ejercicios de coordinación con diferentes tipos de pelotas, con actividades combinadas que involucraron tanto las extremidades superiores como las inferiores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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CB
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Campobasso, CB, Italia, 86100
- Università degli studi del molise
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- futbolistas de elite
Criterios de exclusión:
- sin lesiones en los 6 meses anteriores;
- falta de cumplimiento de otros protocolos de entrenamiento;
- No uso de drogas y/o suplementos prohibidos que puedan afectar los resultados de las pruebas y los ejercicios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: entrenamiento coordinativo experimental
Los protocolos de calentamiento del Grupo Experimental incluyeron cuatro tipos de ejercicios de coordinación de miembros superiores e inferiores utilizando pelotas de diferentes tamaños, cuya intensidad aumentaba semana a semana.
Los ejercicios de calentamiento se realizaron cuatro veces por semana, incluido el día del partido, durante un total de 12 semanas.
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Los protocolos de calentamiento del Grupo Experimental incluyeron cuatro tipos de ejercicios de coordinación de miembros superiores e inferiores utilizando pelotas de diferentes tamaños, cuya intensidad aumentaba semana a semana.
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Comparador activo: Entrenamiento tradicional (grupo de control)
El protocolo de calentamiento del Grupo de Control solo incluyó ejercicios de movilidad articular y activación muscular, tal como se utilizan en sus actividades de entrenamiento habituales.
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El protocolo de calentamiento del Grupo de Control solo incluyó ejercicios de movilidad articular y activación muscular, tal como se utilizan en sus actividades de entrenamiento habituales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de agilidad de Illinois
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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Illinois Test con balón, con el objetivo de conseguir el mejor tiempo para completar la prueba.
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a las 12 semanas
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Prueba de agilidad de Illinois
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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Prueba de Illinois sin balón, con el objetivo de conseguir el mejor tiempo para completar la prueba
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a las 12 semanas
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prueba de agilidad
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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Prueba Y planificada (derecha e izquierda), con el objetivo de lograr el mejor momento para completar la prueba.
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a las 12 semanas
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prueba de agilidad
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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Prueba Y no planificada (derecha e izquierda), con el objetivo de lograr el mejor momento para completar la prueba.
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a las 12 semanas
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Prueba de tiro de fútbol de Loughborough
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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Prueba de precisión de disparo en los lados derecho e izquierdo.
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a las 12 semanas
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Análisis de sangre
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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adrenalina
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a las 12 semanas
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Análisis de sangre
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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noradrenalina
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a las 12 semanas
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Análisis de sangre
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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cortisol
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a las 12 semanas
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Análisis de sangre
Periodo de tiempo: a las 12 semanas
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dopamina
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a las 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 25/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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