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Effetti dei protocolli di esercizi di riscaldamento coordinativo sulle prestazioni tecniche e cognitive dei giocatori di calcio

15 novembre 2024 aggiornato da: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti di 12 settimane di protocolli di riscaldamento somministrati a calciatori d'élite sulle prestazioni tecnico-coordinative e sui livelli di cortisolo, adrenalina, noradrenalina e dopamina, misurati prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I protocolli di riscaldamento prevedevano esercizi di coordinazione utilizzando diverse tipologie di palline, con attività combinate che coinvolgevano sia gli arti superiori che quelli inferiori

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • CB
      • Campobasso, CB, Italia, 86100
        • Università degli studi del molise

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • giocatori di calcio d'élite

Criteri di esclusione:

  • nessun infortunio nei 6 mesi precedenti;
  • nessuna aderenza ad altri protocolli di allenamento;
  • nessun uso di farmaci e/o integratori proibiti che potrebbero influenzare i risultati del test e degli esercizi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: formazione coordinativa sperimentale
I protocolli di riscaldamento del Gruppo Sperimentale prevedevano quattro tipologie di esercizi di coordinazione degli arti superiori e inferiori utilizzando palline di diverse dimensioni, con intensità crescente di settimana in settimana. Gli esercizi di riscaldamento sono stati condotti quattro volte a settimana, compreso il giorno della partita, per un totale di 12 settimane.
Altro: Formazione coordinativa sperimentale
I protocolli di riscaldamento del Gruppo Sperimentale prevedevano quattro tipologie di esercizi di coordinazione degli arti superiori e inferiori utilizzando palline di diverse dimensioni, con intensità crescente di settimana in settimana.
Comparatore attivo: Formazione tradizionale (gruppo di controllo)
Il protocollo di riscaldamento del gruppo di controllo prevedeva solo esercizi di mobilità articolare e attivazione muscolare, come utilizzati nelle normali attività di allenamento.
Altro: Formazione tradizionale (gruppo di controllo)
Il protocollo di riscaldamento del gruppo di controllo prevedeva solo esercizi di mobilità articolare e attivazione muscolare, come utilizzati nelle normali attività di allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di agilità dell'Illinois
Lasso di tempo: a 12 settimane
Illinois Test con la palla, con l'obiettivo di ottenere il miglior tempo per completare il test.
a 12 settimane
Test di agilità dell'Illinois
Lasso di tempo: a 12 settimane
Illinois Test without the Ball, con l'obiettivo di ottenere il miglior tempo per completare il test
a 12 settimane
prova di agilità
Lasso di tempo: a 12 settimane
Test Y pianificato (destra e sinistra), con l'obiettivo di ottenere il miglior tempo per completare il test
a 12 settimane
prova di agilità
Lasso di tempo: a 12 settimane
Test Y non pianificato (destra e sinistra), con l'obiettivo di ottenere il tempo migliore per completare il test
a 12 settimane
Prova di tiro al calcio di Loughborough
Lasso di tempo: a 12 settimane
Test di precisione di tiro sui lati destro e sinistro.
a 12 settimane
Analisi del sangue
Lasso di tempo: a 12 settimane
adrenalina
a 12 settimane
Analisi del sangue
Lasso di tempo: a 12 settimane
noradrenalina
a 12 settimane
Analisi del sangue
Lasso di tempo: a 12 settimane
cortisolo
a 12 settimane
Analisi del sangue
Lasso di tempo: a 12 settimane
dopamina
a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Molise

Collaboratori

Giuseppe Calcagno
Andrea Buonsenso
Marco Centorbi
Alessandra di Cagno

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25/2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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