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Auswirkungen koordinativer Aufwärmübungsprotokolle auf die technische und kognitive Leistung von Fußballspielern

15. November 2024 aktualisiert von: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von 12-wöchigen Aufwärmprotokollen, die Spitzenfußballspielern verabreicht werden, auf die technische Koordinationsleistung und den Cortisol-, Adrenalin-, Noradrenalin- und Dopaminspiegel zu bewerten, gemessen vor und nach dem Eingriff.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu den Aufwärmprotokollen gehörten Koordinationsübungen mit verschiedenen Balltypen sowie kombinierte Aktivitäten, an denen sowohl die oberen als auch die unteren Gliedmaßen beteiligt waren

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • CB
      • Campobasso, CB, Italien, 86100
        • Università degli studi del molise

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite-Fußballspieler

Ausschlusskriterien:

  • keine Verletzungen in den letzten 6 Monaten;
  • keine Einhaltung anderer Trainingsprotokolle;
  • Keine Verwendung verbotener Medikamente und/oder Nahrungsergänzungsmittel, die die Testergebnisse und Übungen beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: experimentelles koordinatives Training
Die Aufwärmprotokolle der Versuchsgruppe umfassten vier Arten von Koordinationsübungen für die oberen und unteren Gliedmaßen mit Bällen unterschiedlicher Größe, wobei die Intensität von Woche zu Woche zunahm. Die Aufwärmübungen wurden insgesamt 12 Wochen lang viermal pro Woche, einschließlich des Spieltags, durchgeführt.
Sonstiges: Experimentelles koordinatives Training
Die Aufwärmprotokolle der Versuchsgruppe umfassten vier Arten von Koordinationsübungen für die oberen und unteren Gliedmaßen mit Bällen unterschiedlicher Größe, wobei die Intensität von Woche zu Woche zunahm.
Aktiver Komparator: Traditionelles Training (Kontrollgruppe)
Das Aufwärmprotokoll der Kontrollgruppe umfasste nur Gelenkbeweglichkeitsübungen und Muskelaktivierung, wie sie bei ihren regulären Trainingsaktivitäten verwendet wurden.
Sonstiges: Traditionelles Training (Kontrollgruppe)
Das Aufwärmprotokoll der Kontrollgruppe umfasste nur Gelenkbeweglichkeitsübungen und Muskelaktivierung, wie sie bei ihren regulären Trainingsaktivitäten verwendet wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Illinois-Agilitätstest
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Illinois-Test mit dem Ball, mit dem Ziel, die beste Zeit zum Beenden des Tests zu erreichen.
mit 12 Wochen
Illinois-Agilitätstest
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Illinois-Test ohne Ball, mit dem Ziel, die beste Zeit zum Beenden des Tests zu erreichen
mit 12 Wochen
Beweglichkeitstest
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Geplanter Y-Test (rechts und links), mit dem Ziel, die beste Zeit zum Abschließen des Tests zu erreichen
mit 12 Wochen
Beweglichkeitstest
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Ungeplanter Y-Test (rechts und links), mit dem Ziel, die beste Zeit zum Abschließen des Tests zu erreichen
mit 12 Wochen
Loughborough-Fußball-Schießtest
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Test der Schussgenauigkeit auf der rechten und linken Seite.
mit 12 Wochen
Blutanalyse
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Adrenalin
mit 12 Wochen
Blutanalyse
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Noradrenalin
mit 12 Wochen
Blutanalyse
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Cortisol
mit 12 Wochen
Blutanalyse
Zeitfenster: mit 12 Wochen
Dopamin
mit 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Molise

Mitarbeiter

Giuseppe Calcagno
Andrea Buonsenso
Marco Centorbi
Alessandra di Cagno

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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