Effets des protocoles d'exercices d'échauffement coordonnés sur les performances techniques et cognitives des joueurs de football
15 novembre 2024 mis à jour par: Giovanni Fiorilli, University of Molise
Le but de cette étude est d'évaluer les effets de 12 semaines de protocoles d'échauffement administrés à des footballeurs d'élite sur les performances de coordination technique et les niveaux de cortisol, d'adrénaline, de noradrénaline et de dopamine, mesurés avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les protocoles d'échauffement comprenaient des exercices de coordination utilisant différents types de ballons, avec des activités combinées impliquant à la fois les membres supérieurs et inférieurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
CB
-
Campobasso, CB, Italie, 86100
- Università degli studi del molise
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- joueurs de football d'élite
Critères d'exclusion :
- aucune blessure au cours des 6 mois précédents ;
- aucune adhésion à d'autres protocoles de formation ;
- aucune utilisation de drogues et/ou de suppléments interdits qui pourraient affecter les résultats des tests et des exercices
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: formation coordonnée expérimentale
Les protocoles d'échauffement du groupe expérimental comprenaient quatre types d'exercices de coordination des membres supérieurs et inférieurs utilisant des ballons de différentes tailles, dont l'intensité augmentait de semaine en semaine.
Les exercices d'échauffement ont été effectués quatre fois par semaine, y compris le jour du match, pour un total de 12 semaines.
|
Les protocoles d'échauffement du groupe expérimental comprenaient quatre types d'exercices de coordination des membres supérieurs et inférieurs utilisant des ballons de différentes tailles, dont l'intensité augmentait de semaine en semaine.
|
|
Comparateur actif: Formation traditionnelle (groupe témoin)
Le protocole d'échauffement du groupe témoin impliquait uniquement des exercices de mobilité articulaire et d'activation musculaire, tels qu'utilisés dans leurs activités d'entraînement régulières.
|
Le protocole d'échauffement du groupe témoin impliquait uniquement des exercices de mobilité articulaire et d'activation musculaire, tels qu'utilisés dans leurs activités d'entraînement régulières.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test d'agilité de l'Illinois
Délai: à 12 semaines
|
Test de l'Illinois avec le ballon, dans le but d'obtenir le meilleur temps pour terminer le test.
|
à 12 semaines
|
|
Test d'agilité de l'Illinois
Délai: à 12 semaines
|
Test de l'Illinois sans ballon, visant à obtenir le meilleur temps pour terminer le test
|
à 12 semaines
|
|
test d'agilité
Délai: à 12 semaines
|
Test Y planifié (à droite et à gauche), visant à obtenir le meilleur moment pour terminer le test
|
à 12 semaines
|
|
test d'agilité
Délai: à 12 semaines
|
Test Y non planifié (droite et gauche), visant à obtenir le meilleur moment pour terminer le test
|
à 12 semaines
|
|
Test de tir de football de Loughborough
Délai: à 12 semaines
|
Test de précision de tir sur les côtés droit et gauche.
|
à 12 semaines
|
|
Analyse de sang
Délai: à 12 semaines
|
adrénaline
|
à 12 semaines
|
|
Analyse de sang
Délai: à 12 semaines
|
noradrénaline
|
à 12 semaines
|
|
Analyse de sang
Délai: à 12 semaines
|
cortisol
|
à 12 semaines
|
|
Analyse de sang
Délai: à 12 semaines
|
dopamine
|
à 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2024
Première publication (Réel)
15 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 25/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .