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乱視軸をマークするための光線治療角膜切除術モードの適用

2024年11月15日 更新者:Tianjin Eye Hospital
角膜屈折矯正手術は、屈折異常を矯正する効果的な方法です。 近視または遠視を矯正するための現代の角膜屈折矯正手術は、期待された目標を達成、またはそれに近いものにすることができますが、乱視を除去することは常に角膜屈折矯正手術の主要な問題の 1 つです。 乱視の矯正における重要な点は、ベクトルパラメータとして、乱視には大きさと方向の両方があるということです。 角度誤差は、患者の頭の位置の回転や目の不随意な回転によって引き起こされる可能性があります。 光線治療的角膜切除術は角膜組織を正確に切断することができ、角膜の瘢痕を除去したり角膜表面の形態を修復するために臨床でよく使用されます。 この研究では、エキシマ レーザー治療用角膜切除術モードを使用して、治療用レーザー パラメーターを設定することで乱視軸の正確なマーキングを実現しました。 目の静的サイクロトーションの助けを借りて、乱視の正確な治療を実現できます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300020
        • 募集
        • Tianjin Eye Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも18歳以上

除外基準:

  • 目の病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ptkグループ
軸のマーキング
介入なし:輪部グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
屈折
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月15日

最初の投稿 (推定)

2024年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月15日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KY-2024055

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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