Zastosowanie trybu keratektomii fototerapeutycznej do wyznaczania osi astygmatyzmu
15 listopada 2024 zaktualizowane przez: Tianjin Eye Hospital
Chirurgia refrakcyjna rogówki jest skuteczną metodą korekcji wady refrakcji.
Nowoczesna chirurgia refrakcyjna rogówki w korekcji krótkowzroczności lub nadwzroczności może osiągnąć lub zbliżyć się do oczekiwanego celu, ale wyeliminowanie astygmatyzmu jest zawsze jednym z głównych problemów chirurgii refrakcyjnej rogówki.
Kluczową kwestią w korekcji astygmatyzmu jest to, że astygmatyzm jako parametr wektorowy ma zarówno wielkość, jak i kierunek.
Błąd kąta może być spowodowany rotacją pozycji głowy pacjenta i mimowolnym obrotem oczu.
Keratektomia fototerapeutyczna umożliwia precyzyjne przecięcie tkanki rogówki i jest często stosowana w klinice do usuwania blizn rogówki lub naprawy morfologii powierzchni rogówki.
W niniejszym badaniu zastosowano tryb terapeutycznej keratektomii laserem ekscymerowym w celu uzyskania dokładnego wyznaczenia osi astygmatyzmu poprzez ustawienie parametrów lasera zabiegowego.
Dzięki statycznej cyklorsji oka możliwe jest precyzyjne leczenie astygmatyzmu.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wang
- Numer telefonu: +86 022 27313336
- E-mail: jiamei3536@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300020
- Rekrutacyjny
- Tianjin Eye Hospital
-
Kontakt:
- Yan Wang
- Numer telefonu: +86 022 27313336
- E-mail: wangyan7143@vip.sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- co najmniej 18 lat
Kryteria wykluczenia:
- choroba oczu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa ptk
|
oznaczenie osi
|
|
Brak interwencji: grupa limbus
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
refrakcja
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-2024055
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .