- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06694051
난시의 축을 표시하기 위한 광치료 각막절제술 모드의 적용
2024년 11월 15일 업데이트: Tianjin Eye Hospital
각막굴절수술은 굴절 이상을 교정하는 효과적인 방법입니다.
근시나 원시 교정을 위한 현대의 각막굴절수술은 기대했던 목표에 도달하거나 근접할 수 있지만, 난시를 없애는 것은 항상 각막굴절수술의 가장 큰 문제점 중 하나입니다.
난시교정의 핵심은 난시가 벡터변수로서 크기와 방향을 모두 갖고 있다는 점이다.
각도 오차는 환자의 머리 위치 회전과 눈의 비자발적인 회전으로 인해 발생할 수 있습니다.
광선치료 각막절제술은 각막 조직을 정밀하게 절단할 수 있으며, 각막 흉터를 제거하거나 각막 표면 형태를 복구하기 위해 임상에서 자주 사용됩니다.
본 연구에서는 치료 레이저 매개변수를 설정하여 난시 축을 정확하게 표시하기 위해 엑시머 레이저 치료 각막절제술 모드를 사용했습니다.
눈의 정적 순환회전의 도움으로 난시의 정확한 치료가 가능해졌습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wang
- 전화번호: +86 022 27313336
- 이메일: jiamei3536@163.com
연구 장소
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-
Tianjin
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Tianjin, Tianjin, 중국, 300020
- 모병
- Tianjin Eye Hospital
-
연락하다:
- Yan Wang
- 전화번호: +86 022 27313336
- 이메일: wangyan7143@vip.sina.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최소 18세
제외 기준:
- 안구 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: ptk 그룹
|
축 마킹
|
|
간섭 없음: 윤부 그룹
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
굴절
기간: 3개월
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
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