Aplicação do modo de ceratectomia fototerapêutica para marcar o eixo do astigmatismo
15 de novembro de 2024 atualizado por: Tianjin Eye Hospital
A cirurgia refrativa da córnea é uma forma eficaz de corrigir o erro refrativo.
A cirurgia refrativa da córnea moderna para correção de miopia ou hipermetropia pode atingir ou próximo do objetivo esperado, mas eliminar o astigmatismo é sempre um dos principais problemas da cirurgia refrativa da córnea.
O ponto chave na correção do astigmatismo é que, como parâmetro vetorial, o astigmatismo tem magnitude e direção.
O erro de ângulo pode ser causado pela rotação da posição da cabeça do paciente e pela rotação involuntária dos olhos.
A ceratectomia fototerapêutica pode cortar com precisão o tecido da córnea e é frequentemente usada na clínica para remover cicatrizes da córnea ou reparar a morfologia da superfície da córnea.
Neste estudo, o modo de ceratectomia terapêutica com excimer laser foi utilizado para obter uma marcação precisa do eixo do astigmatismo, definindo os parâmetros de tratamento do laser.
Com a ajuda da ciclotorção estática do olho, o tratamento preciso do astigmatismo poderia ser realizado.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wang
- Número de telefone: +86 022 27313336
- E-mail: jiamei3536@163.com
Locais de estudo
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China, 300020
- Recrutamento
- Tianjin Eye Hospital
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Contato:
- Yan Wang
- Número de telefone: +86 022 27313336
- E-mail: wangyan7143@vip.sina.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- pelo menos 18 anos
Critérios de exclusão:
- doença ocular
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo ptk
|
marcação de eixo
|
|
Sem intervenção: grupo limbo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
refração
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KY-2024055
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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