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成人患者の転倒を減らすための証拠に基づくアプローチ

2024年11月18日 更新者：Methodist Health System

患者の安全のためのカスタマイズされた介入: 成人患者の転倒を減らすための証拠に基づくアプローチ

このプロジェクトは、科学的根拠に基づいたソリューションを使用して、予防可能な転倒や怪我を伴う転倒を減らすことで、患者の安全と質の高いケアを促進することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトは、科学的根拠に基づいたソリューションである患者安全のための転倒調整介入（TIPS）介入を使用して、予防可能な転倒や怪我を伴う転倒を減らすことで、患者の安全と質の高いケアを促進することを目的としています。 3 つの目的には、(a) 高リスク患者向けに個別化された転倒予防介入を開発すること、(b) 転倒予防の取り組みに患者と家族を参加させること、(c) ベッドサイドの視覚ツールを使用してチーム間の効果的なコミュニケーションを促進することが含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • ELIZABETH D AARON, MSN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精神疾患や認知障害のある患者はプロジェクトから除外されます。 この評価は日常的に行われます。

説明

包含基準:

  • 成人（18 歳以上）の入院患者が、MRMC の 3 医療ユニットにさまざまな医学的・外科的症状のために入院しています。 精神疾患と認知障害と診断された患者を除くすべての患者がこのプロジェクトに含まれる。

除外基準:

  • 精神疾患や認知障害のある患者はプロジェクトから除外されます。 この評価は日常的に行われます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fall TIPS イニシアチブが MRMC での転倒の減少に効果的であるかどうかを判断します。
時間枠：学習完了まで、最長 18 か月
データは Verge レポートと EPIC レポートから収集されます。 介入の有効性を確保するために、カルテの監査とスタッフの報告を通じてモニタリングが行われます。 EPIC スライサー ダイサーはカスタマイズされたレポートを生成し、EHR の有効性を高めます (Ayaad et al.、2022)。
学習完了まで、最長 18 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

捜査官

  • 主任研究者：ELIZABETH D AARON, MSN、Methodist Richardson Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月23日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月18日

最初の投稿 (推定)

2024年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月18日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 011.NUR.2024.R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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