Approccio basato sull'evidenza per ridurre le cadute nei pazienti adulti
18 novembre 2024 aggiornato da: Methodist Health System
Interventi su misura per la sicurezza del paziente: un approccio basato sull'evidenza per ridurre le cadute nei pazienti adulti
Il progetto mira a promuovere la sicurezza dei pazienti e l’assistenza di qualità riducendo le cadute prevenibili e le cadute con lesioni utilizzando una soluzione basata sull’evidenza.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Il progetto mira a promuovere la sicurezza del paziente e l’assistenza di qualità riducendo le cadute prevenibili e le cadute con lesioni utilizzando una soluzione basata sull’evidenza: l’intervento Fall Tailoring Interventions for Patient Safety (TIPS).
I tre obiettivi includono: (a) sviluppare interventi personalizzati di prevenzione delle cadute per pazienti ad alto rischio, (b) coinvolgere pazienti e famiglie in iniziative di prevenzione delle cadute e (c) promuovere una comunicazione efficace tra i team utilizzando uno strumento visivo accanto al letto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jeff Wilson, BS
- Numero di telefono: 2149471279
- Email: JeffreyWilson@mhd.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Colette Ngo Ndjom, MS
- Numero di telefono: (214) 947-1289
- Email: ColetteNgoNdjom@mhd.com
Luoghi di studio
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Reclutamento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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Contatto:
- Jeff Wilson, BS
- Numero di telefono: 2149471279
- Email: JeffreyWilson@mhd.com
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Contatto:
- ELIZABETH D AARON, MSN
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con patologie psichiatriche e disturbi cognitivi saranno esclusi dal progetto.
Questa valutazione è di routine.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti adulti (≥18 anni) ricoverati per varie patologie medico-chirurgiche in 3 unità mediche dell'MRMC. Tutti i pazienti saranno inclusi nel progetto ad eccezione di quelli con diagnosi di condizioni psichiatriche e disturbi cognitivi.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con patologie psichiatriche e disturbi cognitivi saranno esclusi dal progetto. Questa valutazione è di routine.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare se l'iniziativa Fall TIPS è efficace nel ridurre le cadute al MRMC.
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, fino a 18 mesi
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I dati verranno raccolti dai rapporti Verge ed EPIC.
Per garantire l’efficacia dell’intervento, il monitoraggio sarà effettuato attraverso audit grafici e reporting del personale.
L'affettatrice EPIC genera report personalizzati, migliorando l'efficacia dell'EHR (Ayaad et al., 2022).
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fino al completamento degli studi, fino a 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
20 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
20 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 011.NUR.2024.R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .