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Evidenzbasierter Ansatz zur Reduzierung von Stürzen bei erwachsenen Patienten

18. November 2024 aktualisiert von: Methodist Health System

Maßgeschneiderte Interventionen zur Patientensicherheit: ein evidenzbasierter Ansatz zur Reduzierung von Stürzen bei erwachsenen Patienten

Ziel des Projekts ist es, die Patientensicherheit und eine qualitativ hochwertige Versorgung zu fördern, indem mithilfe einer evidenzbasierten Lösung vermeidbare Stürze und Stürze mit Verletzungen reduziert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt zielt darauf ab, die Patientensicherheit und eine qualitativ hochwertige Versorgung zu fördern, indem vermeidbare Stürze und Stürze mit Verletzungen mithilfe einer evidenzbasierten Lösung reduziert werden: der Intervention „Fall Tailoring Interventions for Patient Safety“ (TIPS). Zu den drei Zielen gehören: (a) Entwicklung personalisierter Sturzpräventionsmaßnahmen für Hochrisikopatienten, (b) Einbindung von Patienten und Familien in Sturzpräventionsinitiativen und (c) Förderung einer effektiven Kommunikation zwischen Teams mithilfe eines visuellen Hilfsmittels am Krankenbett.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Rekrutierung
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ELIZABETH D AARON, MSN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen und kognitiven Beeinträchtigungen werden vom Projekt ausgeschlossen. Diese Beurteilung ist Routine.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (≥ 18 Jahre) stationäre Patienten, die wegen verschiedener medizinisch-chirurgischer Erkrankungen in der 3. medizinischen Abteilung des MRMC stationär aufgenommen wurden. Alle Patienten werden in das Projekt einbezogen, mit Ausnahme derjenigen, bei denen psychiatrische Erkrankungen und kognitive Beeinträchtigungen diagnostiziert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen und kognitiven Beeinträchtigungen werden vom Projekt ausgeschlossen. Diese Beurteilung ist Routine.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stellen Sie fest, ob die Fall TIPS-Initiative bei der Reduzierung von Stürzen am MRMC wirksam ist.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss bis zu 18 Monate
Die Daten werden aus Verge- und EPIC-Berichten gesammelt. Um die Wirksamkeit der Intervention sicherzustellen, erfolgt die Überwachung durch Diagrammprüfungen und Personalberichte. Der EPIC-Slicer-Dicer generiert individuelle Berichte und verbessert so die Wirksamkeit der EHR (Ayaad et al., 2022).
bis zum Studienabschluss bis zu 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 011.NUR.2024.R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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