Enfoque basado en evidencia para reducir las caídas en pacientes adultos
18 de noviembre de 2024 actualizado por: Methodist Health System
Intervenciones personalizadas para la seguridad del paciente: un enfoque basado en evidencia para reducir las caídas en pacientes adultos
El proyecto tiene como objetivo promover la seguridad del paciente y la atención de calidad reduciendo las caídas evitables y las caídas con lesiones mediante una solución basada en evidencia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El proyecto tiene como objetivo promover la seguridad del paciente y la atención de calidad reduciendo las caídas evitables y las caídas con lesiones utilizando una solución basada en evidencia: la intervención Fall Tailoring Interventions for Patient Safety (TIPS).
Los tres objetivos incluyen: (a) desarrollar intervenciones personalizadas de prevención de caídas para pacientes de alto riesgo, (b) involucrar a los pacientes y sus familias en iniciativas de prevención de caídas y (c) promover la comunicación efectiva entre los equipos utilizando una herramienta visual junto a la cama.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jeff Wilson, BS
- Número de teléfono: 2149471279
- Correo electrónico: JeffreyWilson@mhd.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Colette Ngo Ndjom, MS
- Número de teléfono: (214) 947-1289
- Correo electrónico: ColetteNgoNdjom@mhd.com
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Reclutamiento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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Contacto:
- Jeff Wilson, BS
- Número de teléfono: 2149471279
- Correo electrónico: JeffreyWilson@mhd.com
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Contacto:
- ELIZABETH D AARON, MSN
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se excluirán del proyecto los pacientes con enfermedades psiquiátricas y deterioro cognitivo.
Esta evaluación es de rutina.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥18 años) ingresados por diversas afecciones médico-quirúrgicas en la 3 Unidad Médica del MRMC. Todos los pacientes serán incluidos en el proyecto excepto aquellos diagnosticados con enfermedades psiquiátricas y deterioro cognitivo.
Criterios de exclusión:
- Se excluirán del proyecto los pacientes con enfermedades psiquiátricas y deterioro cognitivo. Esta evaluación es de rutina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar si la iniciativa Fall TIPS es eficaz para reducir las caídas en MRMC.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, hasta 18 meses
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Los datos se recopilarán de los informes Verge y EPIC.
Para garantizar la eficacia de la intervención, el seguimiento se realizará mediante auditorías de gráficos e informes del personal.
El cortador en dados EPIC genera informes personalizados, lo que mejora la eficacia de la HCE (Ayaad et al., 2022).
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hasta la finalización del estudio, hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
20 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 011.NUR.2024.R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .