성인 환자의 낙상을 줄이기 위한 증거 기반 접근 방식
2024년 11월 18일 업데이트: Methodist Health System
환자 안전을 위한 맞춤형 중재: 성인 환자의 낙상을 줄이기 위한 증거 기반 접근 방식
이 프로젝트는 증거 기반 솔루션을 사용하여 예방 가능한 낙상과 부상으로 인한 낙상을 줄임으로써 환자 안전과 품질 관리를 증진하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 증거 기반 솔루션인 TIPS(Fall Tailoring Interventions for Patient Safety) 중재를 사용하여 예방 가능한 낙상 및 부상으로 인한 낙상을 줄임으로써 환자 안전과 품질 관리를 증진하는 것을 목표로 합니다.
세 가지 목표에는 (a) 고위험 환자를 위한 맞춤형 낙상 예방 중재 개발, (b) 낙상 예방 계획에 환자 및 가족 참여, (c) 병상 시각적 도구를 사용하여 팀 간의 효과적인 의사소통 촉진이 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jeff Wilson, BS
- 전화번호: 2149471279
- 이메일: JeffreyWilson@mhd.com
연구 연락처 백업
- 이름: Colette Ngo Ndjom, MS
- 전화번호: (214) 947-1289
- 이메일: ColetteNgoNdjom@mhd.com
연구 장소
-
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75203
- 모병
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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연락하다:
- Jeff Wilson, BS
- 전화번호: 2149471279
- 이메일: JeffreyWilson@mhd.com
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연락하다:
- ELIZABETH D AARON, MSN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정신질환 및 인지 장애가 있는 환자는 프로젝트에서 제외됩니다.
이 평가는 일상적입니다.
설명
포함 기준:
- 다양한 의료-외과 질환으로 인해 MRMC의 3개 의료 부서에 입원한 성인(18세 이상) 입원환자. 정신 질환 및 인지 장애로 진단된 환자를 제외한 모든 환자가 프로젝트에 포함됩니다.
제외 기준:
- 정신질환 및 인지 장애가 있는 환자는 프로젝트에서 제외됩니다. 이 평가는 일상적입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Fall TIPS 이니셔티브가 MRMC의 낙상을 줄이는 데 효과적인지 확인하십시오.
기간: 연구 완료를 통해 최대 18개월
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데이터는 Verge 및 EPIC 보고서에서 수집됩니다.
개입 효과를 보장하기 위해 차트 감사 및 직원 보고를 통해 모니터링이 수행됩니다.
EPIC 슬라이서 다이서는 맞춤형 보고서를 생성하여 EHR 효율성을 향상시킵니다(Ayaad et al., 2022).
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연구 완료를 통해 최대 18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 23일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 011.NUR.2024.R
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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