Oparte na dowodach podejście do ograniczania upadków u dorosłych pacjentów
18 listopada 2024 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Indywidualne interwencje zapewniające bezpieczeństwo pacjenta: podejście oparte na dowodach mające na celu ograniczenie upadków u dorosłych pacjentów
Celem projektu jest promowanie bezpieczeństwa pacjentów i wysokiej jakości opieki poprzez ograniczenie możliwych do uniknięcia upadków i upadków z urazami przy użyciu rozwiązania opartego na dowodach.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem projektu jest promowanie bezpieczeństwa pacjentów i wysokiej jakości opieki poprzez ograniczenie możliwych do uniknięcia upadków i upadków z urazami przy użyciu rozwiązania opartego na dowodach: interwencji Fall Tailoring Interventions for Patient Safety (TIPS).
Trzy cele obejmują: (a) opracowanie spersonalizowanych interwencji zapobiegających upadkom dla pacjentów wysokiego ryzyka, (b) angażowanie pacjentów i rodzin w inicjatywy zapobiegające upadkom oraz (c) promowanie skutecznej komunikacji między zespołami za pomocą narzędzia wizualnego przy łóżku pacjenta.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jeff Wilson, BS
- Numer telefonu: 2149471279
- E-mail: JeffreyWilson@mhd.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Colette Ngo Ndjom, MS
- Numer telefonu: (214) 947-1289
- E-mail: ColetteNgoNdjom@mhd.com
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
- Rekrutacyjny
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Kontakt:
- Jeff Wilson, BS
- Numer telefonu: 2149471279
- E-mail: JeffreyWilson@mhd.com
-
Kontakt:
- ELIZABETH D AARON, MSN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Z projektu wykluczeni zostaną pacjenci cierpiący na choroby psychiczne i zaburzenia funkcji poznawczych.
Ta ocena jest rutynowa.
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli (≥18 lat) pacjenci hospitalizowani z powodu różnych schorzeń medyczno-chirurgicznych w 3 oddziale medycznym MRMC. Projektem zostaną objęci wszyscy pacjenci, z wyjątkiem tych, u których zdiagnozowano zaburzenia psychiczne i zaburzenia funkcji poznawczych.
Kryteria wykluczenia:
- Z projektu wykluczeni zostaną pacjenci cierpiący na choroby psychiczne i zaburzenia funkcji poznawczych. Ta ocena jest rutynowa.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustal, czy inicjatywa Fall TIPS skutecznie ogranicza upadki w MRMC.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, do 18 miesięcy
|
Dane będą zbierane z raportów Verge i EPIC.
Aby zapewnić skuteczność interwencji, monitorowanie będzie prowadzone poprzez audyty wykresów i raportowanie personelu.
Krajalnica EPIC generuje spersonalizowane raporty, zwiększając efektywność EHR (Ayaad i in., 2022).
|
do ukończenia studiów, do 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
20 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
20 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 011.NUR.2024.R
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .