Abordagem baseada em evidências para reduzir quedas em pacientes adultos
18 de novembro de 2024 atualizado por: Methodist Health System
Intervenções personalizadas para a segurança do paciente: uma abordagem baseada em evidências para reduzir quedas em pacientes adultos
O projeto visa promover a segurança do paciente e um atendimento de qualidade, reduzindo quedas evitáveis e quedas com lesões por meio de uma solução baseada em evidências.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O projeto visa promover a segurança do paciente e cuidados de qualidade, reduzindo quedas evitáveis e quedas com lesões usando uma solução baseada em evidências: a intervenção Fall Tailoring Interventions for Patient Safety (TIPS).
Os três objetivos incluem: (a) desenvolver intervenções personalizadas de prevenção de quedas para pacientes de alto risco, (b) envolver pacientes e familiares em iniciativas de prevenção de quedas e (c) promover uma comunicação eficaz entre as equipes usando uma ferramenta visual à beira do leito.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jeff Wilson, BS
- Número de telefone: 2149471279
- E-mail: JeffreyWilson@mhd.com
Estude backup de contato
- Nome: Colette Ngo Ndjom, MS
- Número de telefone: (214) 947-1289
- E-mail: ColetteNgoNdjom@mhd.com
Locais de estudo
-
-
Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Recrutamento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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Contato:
- Jeff Wilson, BS
- Número de telefone: 2149471279
- E-mail: JeffreyWilson@mhd.com
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Contato:
- ELIZABETH D AARON, MSN
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com condições psiquiátricas e deficiências cognitivas serão excluídos do projeto.
Essa avaliação é rotineira.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes adultos (≥18 anos) internados por diversas condições médico-cirúrgicas em 3 Unidades Médicas do MRMC. Todos os pacientes serão incluídos no projeto, exceto aqueles com diagnóstico de condições psiquiátricas e deficiências cognitivas.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com condições psiquiátricas e deficiências cognitivas serão excluídos do projeto. Essa avaliação é rotineira.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determine se a iniciativa Fall TIPS é eficaz na redução de quedas no MRMC.
Prazo: até a conclusão do estudo, até 18 meses
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Os dados serão coletados dos relatórios Verge e EPIC.
Para garantir a eficácia da intervenção, a monitorização será feita através de auditorias de prontuários e relatórios do pessoal.
O fatiador EPIC gera relatórios personalizados, aumentando a eficácia do EHR (Ayaad et al., 2022).
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até a conclusão do estudo, até 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
20 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 011.NUR.2024.R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .