Evidensbaseret tilgang til at reducere fald hos voksne patienter
18. november 2024 opdateret af: Methodist Health System
Skræddersyede interventioner til patientsikkerhed: en evidensbaseret tilgang til at reducere fald hos voksne patienter
Projektet har til formål at fremme patientsikkerhed og kvalitetspleje ved at reducere forebyggelige fald og fald med skader ved hjælp af en evidensbaseret løsning.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Projektet har til formål at fremme patientsikkerhed og kvalitetspleje ved at reducere forebyggelige fald og fald med skader ved hjælp af en evidensbaseret løsning: Fall Tailoring Interventions for Patient Safety (TIPS) intervention.
De tre mål inkluderer: (a) udvikling af tilpassede faldforebyggende interventioner til højrisikopatienter, (b) involvering af patienter og familier i faldforebyggende initiativer og (c) fremme af effektiv kommunikation mellem teams ved hjælp af et visuelt værktøj ved sengen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jeff Wilson, BS
- Telefonnummer: 2149471279
- E-mail: JeffreyWilson@mhd.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Colette Ngo Ndjom, MS
- Telefonnummer: (214) 947-1289
- E-mail: ColetteNgoNdjom@mhd.com
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
- Rekruttering
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Kontakt:
- Jeff Wilson, BS
- Telefonnummer: 2149471279
- E-mail: JeffreyWilson@mhd.com
-
Kontakt:
- ELIZABETH D AARON, MSN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med psykiatriske tilstande og kognitive svækkelser vil blive udelukket fra projektet.
Denne vurdering er rutine.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (≥18 år) indlagte patienter indlagt for forskellige medicinsk-kirurgiske tilstande i 3 Medicinsk afdeling på MRMC. Alle patienter vil blive inkluderet i projektet undtagen dem, der er diagnosticeret med psykiatriske tilstande og kognitive svækkelser.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med psykiatriske tilstande og kognitive svækkelser vil blive udelukket fra projektet. Denne vurdering er rutine.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afgør, om Fall TIPS-initiativet er effektivt til at reducere fald ved MRMC.
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 18 måneder
|
Data vil blive indsamlet fra Verge- og EPIC-rapporter.
For at sikre interventionseffektivitet vil overvågning blive udført gennem diagramrevisioner og personalerapportering.
EPIC slicer dicer genererer tilpassede rapporter, der forbedrer EPJ-effektiviteten (Ayaad et al., 2022).
|
gennem studieafslutning, op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2024
Først opslået (Anslået)
20. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 011.NUR.2024.R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .