Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuva lähestymistapa kaatumisen vähentämiseen aikuispotilailla

maanantai 18. marraskuuta 2024 päivittänyt: Methodist Health System

Räätälöidyt toimenpiteet potilasturvallisuuden parantamiseksi: näyttöön perustuva lähestymistapa aikuispotilaiden kaatumisen vähentämiseen

Hankkeella pyritään edistämään potilasturvallisuutta ja laadukasta hoitoa vähentämällä estettävissä olevia kaatumisia ja loukkaantumisia kaatumisia näyttöön perustuvalla ratkaisulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hankkeen tavoitteena on edistää potilasturvallisuutta ja laadukasta hoitoa vähentämällä ehkäistävissä olevia kaatumisia ja vammoihin liittyviä kaatumisia käyttämällä näyttöön perustuvaa ratkaisua: Fall Tailoring Interventions for Patient Safety (TIPS) -interventiota. Kolme tavoitetta ovat: (a) henkilökohtaisten putoamisen ehkäisytoimenpiteiden kehittäminen korkean riskin potilaille, (b) potilaiden ja perheiden osallistuminen putoamisen ehkäisyaloitteisiin ja (c) tehokkaan viestinnän edistäminen tiimien välillä käyttämällä sängyn vieressä olevaa visuaalista työkalua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Rekrytointi
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • ELIZABETH D AARON, MSN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Psyykkisistä ja kognitiivisista häiriöistä kärsivät potilaat suljetaan pois hankkeesta. Tämä arviointi on rutiinia.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuiset (≥ 18-vuotiaat) sairaalahoidossa eri lääketieteellisten ja kirurgisten sairauksien vuoksi MRMC:n kolmessa lääketieteellisessä yksikössä. Kaikki potilaat otetaan mukaan hankkeeseen lukuun ottamatta niitä, joilla on diagnosoitu psykiatrisia sairauksia ja kognitiivisia häiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Psyykkisistä ja kognitiivisista häiriöistä kärsivät potilaat suljetaan pois hankkeesta. Tämä arviointi on rutiinia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä, vähentääkö Fall TIPS -aloite tehokkaasti kaatumisia MRMC:ssä.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 18 kuukautta
Tiedot kerätään Verge- ja EPIC-raporteista. Toimenpiteiden tehokkuuden varmistamiseksi seurantaa tehdään kaaviotarkastuksilla ja henkilöstöraportoinnilla. EPIC-viipalointikone tuottaa räätälöityjä raportteja, mikä parantaa EHR-tehokkuutta (Ayaad et al., 2022).
opintojen päätyttyä, enintään 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 011.NUR.2024.R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa