Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přístup založený na důkazech ke snížení pádů u dospělých pacientů

18. listopadu 2024 aktualizováno: Methodist Health System

Intervence na míru pro bezpečnost pacientů: přístup založený na důkazech ke snížení pádů u dospělých pacientů

Projekt si klade za cíl podporovat bezpečnost pacientů a kvalitní péči omezováním pádů a pádů se zraněním, kterým lze předejít, pomocí řešení založeného na důkazech.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Projekt si klade za cíl podporovat bezpečnost pacientů a kvalitní péči tím, že omezí pády a pády se zraněním, kterým lze předejít, pomocí řešení založeného na důkazech: intervence Fall Tailoting Interventions for Patient Safety (TIPS). Tyto tři cíle zahrnují: (a) vývoj personalizovaných intervencí pro prevenci pádů pro vysoce rizikové pacienty, (b) zapojení pacientů a rodin do iniciativ prevence pádů a (c) podpora efektivní komunikace mezi týmy pomocí vizuálního nástroje u lůžka.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Nábor
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • ELIZABETH D AARON, MSN

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Z projektu budou vyloučeni pacienti s psychiatrickými onemocněními a kognitivními poruchami. Toto hodnocení je rutinní.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí (≥18 let) hospitalizovaní pacienti přijatí pro různé zdravotně-chirurgické stavy na 3 lékařské jednotce v MRMC. Do projektu budou zahrnuti všichni pacienti s výjimkou těch, u kterých byla diagnostikována psychiatrická onemocnění a kognitivní poruchy.

Kritéria vyloučení:

  • Z projektu budou vyloučeni pacienti s psychiatrickými onemocněními a kognitivními poruchami. Toto hodnocení je rutinní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zjistěte, zda je iniciativa Fall TIPS účinná při snižování pádů na MRMC.
Časové okno: ukončením studia až 18 měsíců
Data budou shromažďována ze zpráv Verge a EPIC. Aby byla zajištěna účinnost zásahu, bude monitorování prováděno prostřednictvím auditů tabulek a hlášení zaměstnanců. Kráječ EPIC slicer generuje přizpůsobené zprávy, čímž zvyšuje efektivitu EHR (Ayaad et al., 2022).
ukončením studia až 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ELIZABETH D AARON, MSN, Methodist Richardson Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 011.NUR.2024.R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit