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ビーチテニス選手の怪我の疫学と危険因子 (EPITRAUMA-BT)

ビーチテニス選手の怪我の疫学と危険因子:前向きコホート研究

ビーチテニスは、1970 年代にイタリアで誕生して以来急速に成長しているスポーツで、2000 年以降、特にラ レユニオン島で急速に人気が高まっています。 しかし、その発展にもかかわらず、ビーチテニス特有の傷害に関する研究は稀であり、横断的な研究に基づいているため、時間的または記憶のバイアスによって制限されています。 傷害の疫学をより深く理解し、予防と医学的管理を改善するには、前向き研究の必要性が極めて重要です。

目的は、全国の1年間の将来有望コホート内のビーチテニス選手の怪我のリスクを判定することだ。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

440

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Saint-Pierre、再会、97448
        • 募集
        • CHU
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nicolas BOUSCAREN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国内のビーチテニス選手

説明

包含基準:

  • ビーチテニスを定期的に(少なくとも週に1回)トレーニングすることを宣言したプレーヤー
  • 参加時に18歳以上であること
  • 男性か女性
  • フランス語を読んで理解できること
  • クラブに登録しているかどうか
  • 研究には反対しない

除外基準:

  • 保護された成人(後見人または保佐人)、または裁判所の保護下にある成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ビーチテニス選手
研究に参加した後、選手たちはオンラインアンケートを通じて毎月怪我を報告することになる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我の危険性
時間枠:1年
全国の1年間の将来有望コホートにおけるビーチテニス選手の怪我のリスクを判定する。 このリスクは、傷害発生率の観点から表示されます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我の種類
時間枠:1年
オーチャード スポーツ傷害分類システム (OSICS 14 分類) に従って、ビーチ テニス選手が受ける傷害の種類について説明します。
1年
主な危険因子
時間枠:1年
参加時および追跡調査中に収集された変数(人口統計、形態学的データ、医療データ、その他のスポーツ)に基づいてビーチテニス傷害の主な危険因子を決定する。
1年
傷害疫学
時間枠:1年
女子選手と男子選手の怪我の疫学と特徴の比較
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicolas BOUSCAREN, MD、CHU de la réunion
  • スタディチェア:Julien Sebon, MD

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月18日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月19日

最初の投稿 (実際)

2024年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月4日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024/CHU/54
  • 2024-A01929-38 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

スポーツ傷害の臨床試験

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