Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi og risikofaktorer for skader hos strandtennisspillere (EPITRAUMA-BT)

4. juli 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Epidemiologi og risikofaktorer for skader hos strandtennisspillere: en prospektiv kohortstudie

Strandtennis, en raskt voksende sport siden den ble opprettet i Italia på 1970-tallet, har raskt vunnet popularitet, spesielt i La Réunion siden 2000. Til tross for utviklingen er studier på strandtennisspesifikke skader sjeldne, basert på tverrsnittsstudier og derfor begrenset av tidsmessige eller minneskjevhet. Behovet for prospektiv forskning er avgjørende hvis vi skal få en bedre forståelse av skadeepidemiologien og forbedre forebygging og medisinsk behandling.

Målet vil være å bestemme risikoen for skade blant strandtennisspillere innenfor en ettårig nasjonal prospektiv kohort.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

440

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Strandtennisspillere på det nasjonale territoriet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Spiller som erklærer at de trener regelmessig i strandtennis (minst en gang i uken)
  • Minst 18 år på tidspunktet for inkludering
  • Mann eller kvinne
  • Kunne lese og forstå fransk
  • Om du er registrert i en klubb eller ikke
  • Ikke motstander av forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Beskyttede voksne (vergemål eller kuratorskap) eller de som er under rettsbeskyttelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Strandtennisspiller
Etter inkludering i studien vil spillere rapportere skadene sine månedlig gjennom et spørreskjema på nett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fare for skade
Tidsramme: 1 år
For å bestemme risikoen for skade blant strandtennisspillere i en ettårig nasjonal prospektiv kohort. Denne risikoen vil bli presentert i form av skadeinsidensrater.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type skade
Tidsramme: 1 år
Beskriv hvilken type skade strandtennisspillere pådrar seg i henhold til Orchard Sports Injury Classification System (OSICS 14-klassifisering).
1 år
Hovedrisikofaktorer
Tidsramme: 1 år
Å bestemme de viktigste risikofaktorene for strandtennisskader på grunnlag av variabler (demografi, morfologiske, medisinske data, andre idretter) samlet inn ved inkludering og under oppfølging.
1 år
Skadeepidemiologi
Tidsramme: 1 år
Sammenligning av epidemiologien og egenskapene til skader mellom kvinnelige og mannlige spillere
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nicolas BOUSCAREN, MD, CHU de la Réunion
  • Studiestol: Julien Sebon, MD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

8. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2024/CHU/54
  • 2024-A01929-38 (Annen identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere