Epidemiología y factores de riesgo de lesiones en jugadores de tenis playa (EPITRAUMA-BT)
4 de julio de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiología y factores de riesgo de lesiones en jugadores de tenis playa: un estudio de cohorte prospectivo
El tenis playa, un deporte en rápido crecimiento desde su creación en Italia en la década de 1970, ha ganado rápidamente popularidad, particularmente en la isla de La Reunión desde el año 2000. Sin embargo, a pesar de su desarrollo, los estudios sobre lesiones específicas del tenis playa son raros, se basan en estudios transversales y, por lo tanto, están limitados por sesgos temporales o de memoria. La necesidad de investigaciones prospectivas es crucial si queremos comprender mejor la epidemiología de las lesiones y mejorar la prevención y el tratamiento médico.
El objetivo será determinar el riesgo de lesiones entre los jugadores de tenis playa dentro de una cohorte prospectiva nacional de un año.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
440
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Laetitia Berly, PhD
- Correo electrónico: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nicolas Bouscaren, MD
- Número de teléfono: 0262905050
- Correo electrónico: nicolas.bouscaren@chu-reunion.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint-Pierre, Reunión, 97448
- Reclutamiento
- CHU
-
Contacto:
- Lucie AUZANNEAU
- Número de teléfono: +262 0262359949
- Correo electrónico: lucie.auzanneau@chu-reunion.fr
-
Investigador principal:
- Nicolas BOUSCAREN
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores de tenis playa en el territorio nacional
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugador que declara entrenar regularmente tenis playa (al menos una vez por semana)
- Tener al menos 18 años al momento de la inclusión.
- Masculino o femenino
- Capaz de leer y comprender francés.
- Inscrito o no en un club.
- No se opone a la investigación.
Criterios de exclusión:
- Mayores de edad tutelados (tutela o curaduría) o bajo tutela judicial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Tenista de playa
Tras su inclusión en el estudio, los jugadores informarán mensualmente de sus lesiones a través de un cuestionario online
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Riesgo de lesión
Periodo de tiempo: 1 año
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Determinar el riesgo de lesión entre jugadores de tenis playa en una cohorte prospectiva nacional de un año.
Este riesgo se presentará en términos de tasas de incidencia de lesiones.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tipo de lesión
Periodo de tiempo: 1 año
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Describir el tipo de lesión que sufren los jugadores de tenis playa según el Sistema de Clasificación de Lesiones Deportivas de Orchard (clasificación OSICS 14).
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1 año
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Principales factores de riesgo
Periodo de tiempo: 1 año
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Determinar los principales factores de riesgo de lesiones en tenis playa en función de variables (demográficas, morfológicas, datos médicos, otros deportes) recopiladas en el momento de la inclusión y durante el seguimiento.
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1 año
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Epidemiología de las lesiones
Periodo de tiempo: 1 año
|
Comparando la epidemiología y características de las lesiones entre jugadoras y jugadoras
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas BOUSCAREN, MD, CHU de la réunion
- Silla de estudio: Julien Sebon, MD
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
8 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/CHU/54
- 2024-A01929-38 (Otro identificador: ANSM)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .